ŚWIAT
Oświadczenie WHO w sprawie nowych szczepionek przeciwko COVID-19
WHO we wrześniu 2021 roku powołała Techniczną Grupę Doradczą ds. Składu Szczepionek przeciwko COVID-19 (Technical...
Czytaj więcejPfizer złożył w EMA wniosek o warunkowe dopuszczenie do obrotu doustnego leku na COVID-19
Firma Pfizer wystąpiła do Europejskiej Agencji Leków z wnioskiem o udzielenie warunkowego dopuszczenia do obrotu...
Czytaj więcejFDA: zmiany w schemacie szczepień. Trzecia dawka dopuszczona u dzieci
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zmieniła zezwolenie dla szczepionki Comirnaty Pfizer-BioNTech przeciwko COVID-19. Jest...
Czytaj więcejFIP: podręcznik dla farmaceutów dotyczący leczenia przeziębienia, grypy i zapalenia zatok
Wzmocnienie kluczowej roli farmaceutów we wspieraniu właściwego leczenia powszechnych infekcji górnych dróg oddechowych jest celem...
Czytaj więcejFDA autoryzuje doustny lek Paxlovid przeciwko COVID-19
22 grudnia amerykańska Agencja Żywności i Leków wydała dokument EUA - emergency use authorization, dopuszczający...
Czytaj więcejEMA zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki Nuvaxovid
EMA zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki firmy Novavax przeciwko COVID-19 pod...
Czytaj więcejEMA opublikowała listę “Regulatory Science Research Needs”
EMA opublikowała listę Regulatory Science Research Needs podsumowującą zagadnienia, w przypadku których niezbędne jest podjęcie...
Czytaj więcejEMA o dawce przypominającej dla szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Janssen
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (CHMP EMA) uznał, że zasadnym...
Czytaj więcej
Przeczytaj również
