ŚWIAT
FDA zatwierdza w trybie przyspieszonym pierwszą terapię przyczynową w chorobie Alzheimera
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła lek Aduhelm zawierający w składzie aducanumab do leczenia...
Czytaj więcejFDA zatwierdziła semaglutyd w terapii nadwagi i otyłości
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła preparat Wegovy zawierający semaglutyd w dawce 2,4 mg...
Czytaj więcejAktualizacja druków informacyjnych dla szczepionki COVID-19 Vaccine Moderna
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych informuje o aktualizacji druków informacyjnych szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Moderna. Konieczność...
Czytaj więcejEMA rozpoczęła ocenę wniosku o rozszerzenie stosowania szczepionki COVID-19 Vaccine Moderna u dzieci powyżej 12. roku życia
Szczepionka COVID-19 Vaccine Moderna obecnie jest dopuszczona do stosowania u osób w wieku 18 lat...
Czytaj więcejStanowisko PGEU w sprawie dokumentu “Pact for Skills”
PGEU opublikowało komunikat, w którym z aprobatą odnosi się do dokumentów "Pact for Skills" wydanego...
Czytaj więcejEMA: brak dowodów na korzystny wpływ wziewnych sterydów w COVID-19
Grupa zadaniowa EMA ds. COVID-19 (COVID-ETF) wydała opinię dotyczącą stosowania kortykosteroidów wziewnych u osób z...
Czytaj więcejEMA wydała pozytywną rekomendację w sprawie stosowania szczepionki Comirnaty u dzieci powyżej 12. roku życia
Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków zalecił rozszerzenie wskazań dla szczepionki Comirnaty...
Czytaj więcej28 maja: Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi
Kiedy w układzie krwiotwórczym bądź chłonnym coś szwankuje, może dojść do poważnej choroby. Jak co...
Czytaj więcej
Przeczytaj również
