W styczniu 2021 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 7 decyzji o dopuszczeniu...
Czytaj więcejW styczniu 2021 r. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał...
Czytaj więcejEuropejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) rozpoczął...
Czytaj więcejMinisterstwo Zdrowia przekazało informację dotyczącą nowego sposobu finansowania leczenia padaczki lekoopornej, deficytu transportera glukozy 1...
Czytaj więcejAgencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji - zgodnie z przepisami ustawy o Funduszu Medycznym, ustawy...
Czytaj więcejFirmy Pfizer i BioNTech poinformowały o rozpoczęciu badania fazy 2/3 w celu dalszej oceny bezpieczeństwa,...
Czytaj więcejDo Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął wniosek Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów...
Czytaj więcejEuropejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) rozpoczął...
Czytaj więcejNie przegap nowych wpisów - zapisz się na powiadomienia!