Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) rozpoczął przegląd etapowy (rolling review) danych dotyczących przeciwciała monoklonalnego regdanwimab (znanego również jako CT-P59), opracowywanego przez firmę Celltrion, do leczenia COVID-19.
Regdanwimab to przeciwciało monoklonalne, rodzaj białka, które zostało zaprojektowane tak, aby przyłączało się do białka „S” SARS-CoV-2. Po przyczepieniu się regdanwimabu do białka „S”, zdolność wirusa do wnikania do komórek organizmu jest zmniejszona. Oczekuje się, że leczenie będzie ograniczało potrzebę potrzebę hospitalizacji pacjentów chorych na COVID-19 o przebiegu łagodnym do umiarkowanego.
Czytaj więcej: Przeciwciało monoklonalne zatwierdzone przez FDA w procedurze EUA do terapii COVID-19 oraz Immunologia w walce z COVID-19.
