Sotrovimab pod oceną EMA do leczenia COVID-19
Komitet ds. Leków Ludzkich (CHMP) EMA rozpoczął przegląd etapowy sotrovimabu (znanego również jako VIR-7831 i GSK4182136), przeciwciała monoklonalnego opracowanego przez ...
Komitet ds. Leków Ludzkich (CHMP) EMA rozpoczął przegląd etapowy sotrovimabu (znanego również jako VIR-7831 i GSK4182136), przeciwciała monoklonalnego opracowanego przez ...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków cofnęła zezwolenie na stosowanie w nagłych przypadkach (EUA) przeciwciała monoklonalnego bamlaniwimabu podawanego samodzielnie w ...
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) rozpoczął przegląd etapowy (rolling review) danych ...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała zezwolenie w procedurze EUA na stosowanie bamlaniwimabu i etesewimabu podawanych razem w łagodnym ...
Nie przegap nowych wpisów - zapisz się na powiadomienia!