Amerykanie dopuszczają kolejny lek działający na przyczyny choroby Alzheimera
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła do terapii choroby Alzheimera lek Leqembi (lecanemab-irmb) w ścieżce przyspieszonej procedury zatwierdzania. Jest ...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła do terapii choroby Alzheimera lek Leqembi (lecanemab-irmb) w ścieżce przyspieszonej procedury zatwierdzania. Jest ...
Pomimo oficjalnego potwierdzenia pojawienia się nowych wariantów COVID-19 w Polsce, w naszym kraju wciąż stanowią one pojedyncze przypadki. Jak wskazują ...
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) opublikowała swoje pierwsze wytyczne dotyczące leczenia zakażenia wirusem Ebola, zawierające nowe, silne zalecenia dotyczące stosowania dwóch ...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała zezwolenie na zastosowanie awaryjne (EUA) dla nowego przeciwciała monoklonalnego do leczenia COVID-19, które ...
8 grudnia FDA wydała dokument EUA (Emergency Use Authorization) dla leku Evusheld firmy AstraZeneca. Jest to zestaw dwóch długodziałających przeciwciał ...
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił wydanie pozwolenia dla pierwszych przeciwciał monoklonalnych Ronapreve ...
Ronapreve (casirivimab w połączeniu imdevimab) to produkt leczniczy dla którego wnioskodawcą jest Roche Registration GmbH. Lek opracowany wspólnie przez Regeneron ...
EMA opublikowała komunikat w sprawie rozpoczęcia oceny wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego Regkirona do ...
Nie przegap nowych wpisów - zapisz się na powiadomienia!