Komitet ds. Leków Ludzkich (CHMP) EMA rozpoczął przegląd etapowy sotrovimabu (znanego również jako VIR-7831 i GSK4182136), przeciwciała monoklonalnego opracowanego przez GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology, Inc. do leczenia COVID-19.
Decyzja o rozpoczęciu przeglądu kroczącego opiera się na wstępnych wynikach trwającego badania nad zdolnością leku do zapobiegania hospitalizacji lub śmierci u pacjentów z COVID-19. EMA rozpoczęła ocenę pierwszej serii danych, które pochodzą z badań laboratoryjnych i na zwierzętach, oprócz danych dotyczących jakości leku.
Sotrovimab to przeciwciało monoklonalne, rodzaj białka o działaniu przeciw COVID-19. Mechanizm działania ma polegać na przyłączaniu się do białka wypustowego SARS-CoV-2. Neutralizacja białka kolca ma zmniejszać się zdolność wirusa do wnikania do komórek organizmu.