FDA rekomenduje wprowadzenie biwalentnej szczepionki przypominającej przeciwko COVID-19
Eksperci amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków spotkali się, aby omówić, czy zmiana obecnego składu szczepów szczepionek przeciwko COVID-19 w ...
Eksperci amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków spotkali się, aby omówić, czy zmiana obecnego składu szczepów szczepionek przeciwko COVID-19 w ...
7 czerwca 2022 r. grupa sterująca EMA ds. niedoborów leków (MSSG - Medicines Shortages Steering Group) zatwierdziła listę leków krytycznych ...
Firma Moderna głosiła, że złożyła wniosek o zmianę warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (CMA) do Europejskiej Agencji Leków (EMA) ...
Naukowcy z Politechniki Gdańskiej we współpracy z naukowcami Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego pracują nad otrzymaniem nowych związków blokujących działanie enzymów odgrywających ...
Podczas tegorocznej edycji FLU&COVID-19 MEETING 2022 eksperci rozmawiali o skróceniu ścieżki pacjenta do realizacji szczepień przeciw grypie. - Osobiście uważam, ...
Komitet ds. Leków u ludzi (CHMP) EMA zalecił przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu preparatu Evusheld, opracowanego przez firmę AstraZeneca ...
Nie ma możliwości wykonywania działalności aptecznej w inny sposób, niż poprzez ograniczenie tej działalności do samego lokalu apteki. W szczególności ...
Ministerstwo Zdrowia informuje, że w przypadku osób przybywających z Ukrainy do Polski, które nie posiadają dokumentu identyfikacyjnego (m.in. paszportu, tymczasowego zaświadczenia ...