Zmniejszenie o 20% ryzyka wystąpienia poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych z nadwagą lub otyłością. Takie wyniki uzyskano w badaniu SELECT dla semaglutydu podawanego raz w tygodniu w dawce 2,4 mg w porównaniu do placebo.
Do badania włączono 17 604 dorosłych z 41 krajów w wieku 45 lat lub starszych z nadwagą lub otyłością i rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową (CVD) bez wcześniejszej historii cukrzycy. Lek podawany był jako uzupełnienie standardowej opieki w zapobieganiu poważnym niepożądanym zdarzeniom sercowo-naczyniowym (MACEs – major adverse cardiovascular events) przez okres do pięciu lat. Badanie prowadzone było od 2018 roku.
„Osoby żyjące z otyłością są bardziej narażone na choroby sercowo-naczyniowe, ale jak dotąd nie ma zatwierdzonych leków kontrolujących wagę, które udowodniłyby, że zapewniają skuteczną kontrolę masy ciała, jednocześnie zmniejszając ryzyko zawału serca, udaru mózgu lub śmierci z przyczyn sercowo-naczyniowych” – powiedział Martin Holst Lange, wiceprezes wykonawczy w Novo Nordisk w komunikacie towarzyszącym prezentacji skróconych wyników badania. Wyniki szczegółowe mają być zaprezentowane podczas konferencji naukowej jeszcze w tym roku.
Czytaj także: Farmakologia odchudzania – co warto wiedzieć o lekach stosowanych w otyłości?
Firma Novo Nordisk planuje złożyć wniosek do odpowiednich instytucji w USA i Unii Europejskiej o rozszerzenie wskazań dla semaglutydu w dawce 2,4 mg pod nazwa Wegovy. Aktualnie ten lek jest wskazany do stosowania w celu kontroli masy ciała wraz z dietą o obniżonej wartości kalorycznej i zwiększonym wysiłkiem fizycznym. Preparat jest dostępny w USA, w a Europie – w Danii, Norwegii, Niemczej i USA.
Czytaj także: Agoniści receptora GLP-1: ryzyko wystąpienia myśli samobójczych
