Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o zastosowanie dawek przypominających szczepionki Comirnaty po upływie 6 miesięcy od momentu podania ...
Opublikowano stanowisko Rady Medycznej z dnia 27 sierpnia 2021 roku w sprawie szczepień przeciwko SARS-CoV-2, w którym zaleca się stosowanie ...
Amerykański regulator - Food and Drug Administration - przyznał szczepionce Comirnaty regularne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu u osób w ...
Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat w związku z dużą skalą zapytań o możliwość zwrotu otrzymanych szczepionek przeciw COVID-19. Poinformowano, że możliwość ...
Komitet ds. Leków u Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął stopniowy przegląd Vidprevtyn, szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez Sanofi Pasteur. Decyzja CHMP ...
Europejska Agencja Leków (EMA) oraz Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) wzywają obywateli UE do zaszczepienia się przy ...
Komitet ds. Bezpieczeństwa EMA (PRAC) stwierdził, że zapalenie mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia może wystąpić w bardzo rzadkich przypadkach po ...
Ukazała się informacja Prezesa URPL z dnia 02.07.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji ...
