Amerykańska Agencja regulująca rynek leków opublikowała oświadczenie dotyczące szczepionki przeciwko COVID-19 wyprodukowanej przez koncern Johnson & Johnson. Chodzi o sześć przypadków zakrzepicy z małopłytkowością, które są obecnie badane w związku z możliwym związkiem ze szczepieniem.
Jak czytamy w komunikacie: od 12 kwietnia w USA podano ponad 6,8 miliona dawek szczepionki Johnson & Johnson (Janssen). W tej liczbie pojawiło się sześć zgłoszonych przypadków rzadkiego i ciężkiego zakrzepu krwi, które wystąpiły 6 do 13 dni po szczepieniu. Obraz powikłania przypomina ten zgłaszany w przypadku szczepionki AstraZeneca i obejmuje niski poziom płytek krwi (małopłytkowość), któremu towarzyszą zakrzepy krwi (zakrzepica zatok żylnych mózgu – CVST). Wszystkie sześć przypadków wystąpiło wśród kobiet w wieku od 18 do 48 lat.
Czytaj więcej: Komunikat EMA w sprawie incydentów zatorowo-zakrzepowych po szczepionce AstraZeneca oraz Zaktualizowano druki informacyjne szczepionki przeciwko COVID-19 Vaxzevria firmy AstraZeneca.
Leczenie tego konkretnego rodzaju zakrzepów krwi różni się od leczenia jakim jest podanie heparyny, które zazwyczaj jest stosowane w przypadku zakrzepicy. Zdaniem FDA w powyższych przypadkach podawanie heparyny może być niebezpieczne i należy stosować alternatywne metody leczenia.
Do czasu zakończenia analizy tych przypadków, FDA zaleciła wstrzymanie stosowania szczepionki J&J, pomimo iż w obecnym stanie wiedzy opisane działania niepożądane wydają się być niezwykle rzadkie. Niemniej osoby, które otrzymały szczepionkę J&J, u których w ciągu trzech tygodni po szczepieniu wystąpią silny ból głowy, ból brzucha, ból nóg lub duszność, powinny skontaktować się ze swoim lekarzem.