Amerykańska agencja FDA (Food and Drug Administration) zaakceptowała nowe wskazanie dla leku Wegovy zawierającego semaglutyd: zmniejszanie ryzyka zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawału serca i udaru mózgu u osób dorosłych z chorobami układu krążenia oraz nadwagą lub otyłością.
Dotychczasowe wskazania dla Wegovy obejmowały redukcję masy ciała w połączeniu z dietą i aktywnością fizyczną. Semaglutyd jest agonistą receptora GLP-1. Problem nadmiernej masy ciała jest w USA bardzo istotny, ponieważ dotyka aż 70% dorosłych Amerykanów.
Decyzję dotyczącą rozszerzenia wskazań dla preparatu Wegovy podjęto na podstawie wyników międzynarodowego, wieloośrodkowego badania w którym wzięło udział ponad 17 600 uczestników. Poważne niepożądane zdarzenia sercowo-naczyniowe wystąpiły u 6,5% uczestników, którzy otrzymali lek i u 8% uczestników, którzy otrzymali placebo.
Czytaj także: NIK o profilaktyce i leczeniu otyłości oraz Porozmawiajmy o… otyłości [WYWIAD]