Baricytynib zatwierdzony przez FDA do leczenia łysienia plackowatego
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła baricytynib w formie tabletek doustnych pod nazwą Olumiant do leczenia dorosłych pacjentów z ...
Tag: FDA
FDA: zmiany w schemacie szczepień. Trzecia dawka dopuszczona u dzieci
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zmieniła zezwolenie dla szczepionki Comirnaty Pfizer-BioNTech przeciwko COVID-19. Jest to reakcja na rozprzestrzenianie się ...
USA: FDA dopuszcza BESREMi do leczenia dorosłych z czerwienicą prawdziwą
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła BESREMi (ropeginterferon α-2b) w leczeniu dorosłych z czerwienicą prawdziwą, chorobą krwi, która ...
FDA rozważa wprowadzenie obowiązkowych szkoleń dotyczących przepisywania opioidów
Kryzys opioidowy wciąż trwa i nadal istnieją poważne obawy dotyczące przepisywania zbyt dużej ilości leków przeciwbólowych z grupy opioidów - ...
USA: szczepionka przeciwko COVID-19 uzyskała regularne dopuszczenie do obrotu
Amerykański regulator - Food and Drug Administration - przyznał szczepionce Comirnaty regularne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu u osób w ...
FDA zatwierdziła stosowanie hydroksymaślanu w idiopatycznej hipersomnii u dorosłych
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła nowe wskazanie dla preparatu Xywav w idiopatycznej hipersomnii (IH) u dorosłych. IH jest ...
FDA: trzecia dawka szczepionki przeciwko COVID-19 dla pacjentów z obniżoną odpornością
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zmieniła dopuszczenie (EUA) dla szczepionek mRNA przeciwko COVID-19. Zmiana umożliwia zastosowanie dodatkowej dawki u ...
FDA zatwierdza w trybie przyspieszonym pierwszą terapię przyczynową w chorobie Alzheimera
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła lek Aduhelm zawierający w składzie aducanumab do leczenia choroby Alzheimera. Skorzystano z przyspieszonej ...
Przeczytaj również
