FDA publikuje wytyczne dla przemysłu farmaceutycznego dotyczące nitrozoamin w lekach
Wytyczne FDA to kompleksowa strategia oceny ryzyka oraz zalecenia dotyczące innych działań, które producenci mogą podjąć w celu zmniejszenia lub ...
Wytyczne FDA to kompleksowa strategia oceny ryzyka oraz zalecenia dotyczące innych działań, które producenci mogą podjąć w celu zmniejszenia lub ...
Komitet EMA ds. Leków dla ludzi (CHMP) wydał opinię zobowiązującą firmy do podjęcia środków mających na celu ograniczenia obecności nitrozoamin ...
URPl opublikował uaktualnioną informację Europejskiej Agencji Leków z dnia 3 marca 2020 r. w sprawie ryzyka obecności nitrozoamin w syntetycznych produktach ...
Nie przegap nowych wpisów - zapisz się na powiadomienia!