Moderna pracuje nad zastosowaniem mRNA w terapii kwasicy propionowej
To pierwsze badanie kliniczne, w którym przedstawiono wyniki terapii mRNA w celu zastępowania białek wewnątrzkomórkowych.
To pierwsze badanie kliniczne, w którym przedstawiono wyniki terapii mRNA w celu zastępowania białek wewnątrzkomórkowych.
Firma Moderna głosiła, że złożyła wniosek o zmianę warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (CMA) do Europejskiej Agencji Leków (EMA) ...
Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA wydał rekomendację dla stosowania dawki przypominającej szczepionki Spikevax firmy Moderna u pacjentów w ...
Ukazała się informacja Prezesa URPL o aktualizacji przez Europejską Agencję Leków druków informacyjnych dla szczepionki COVID-19 Vaccine Moderna. Aktualizacja Charakterystyki Produktu ...
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych informuje o aktualizacji druków informacyjnych szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Moderna. Konieczność zmian w dokumentacji: "wynika w ...
Szczepionka COVID-19 Vaccine Moderna obecnie jest dopuszczona do stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych. Komitet ds. Leków ...
EMA zatwierdziła zwiększenie wielkości serii i związany z tym proces w zakładzie produkcyjnym szczepionek firmy Pfizer w Puurs w Belgii, ...
Firma Moderna, producent jednej ze szczepionek przeciwko COVID-19, wydała oświadczenie dotyczące skuteczności szczepionki w stosunku do mutacji wirusa SARS-CoV-2. Oczekuje ...
Nie przegap nowych wpisów - zapisz się na powiadomienia!