W styczniu 2024 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 13 nowych marek produktów leczniczych.
Klasa ATC/WHO | Nazwa międzynarodowa | Nazwa handlowa (marka) | Podmiot odpowiedzialny | Obszar i data 1. rejestracji/zmiany |
A06AA | Mentho-paraffinol | Mingast | Lipid Systems | PL 11.1991 Mentho-Paraffinol Aflofarm*, zm. 06.2021 Mingast |
A10BX | Tirzepatide | Mounjaro | Eli Lilly | UE 09.2022 |
B01AE | Dabigatran etexilate | Dabigatran Eteksylan Stada | Stada | PL 02.2023 |
B05DB | Nutrimentum | Physioneal Clear-Flex | Baxter | PL 03.2015 |
C01EB | Meldonium | Mildronate | Grindeks | PL 10.2022 Meldonium dihydrate Pharmexon, zm. 07.2023 Mildronate |
C09BX05 | Ramipril + bisoprolol | Piramil Biso | Sandoz | PL 08.2022 |
H01AC | Somatrogon | Ngenla | Pfizer | UE 02.2022 |
J01CA | Ampicillin | Ampicillin Adamed | Adamed | PL 06.2023 |
J01DH | Ertapenem | Ertapenem AptaPharma | Apta Medica | PL 05.2022 |
L01EH | Lapatinib | Brastib | Stada | PL 02.2023 |
M04AA | Allopurinol | Dnor | Orion | PL 02.2023 |
N06DA | Rivastigmine | Atmina | Exeltis | PL 01.2023 |
V03AB | Sugammadex | Sugammadex Teva | Teva | PL 11.2022 |
*preparat pod wcześniejszą nazwą był obecny na rynku
A – Przewód pokarmowy i metabolizm
A06/A06A – Środki przeciw zaparciom; A06AA – Preparaty zmiękczające masy kałowe
A10 – Leki stosowane w cukrzycy; A10B – Leki obniżające poziom glukozy we krwi, z wyłączeniem insulin; A10BX – Inne leki obniżające poziom glukozy we krwi, z wyłączeniem insulin
B – Krew i układ krwiotwórczy
B01/B01A – Preparaty przeciwzakrzepowe; B01AE – Bezpośrednie inhibitory trombiny
B05 – Substytuty krwi i płyny do wlewów; B05D – Płyny do dializy otrzewnowej; B05DB – Roztwory hipertoniczne
C – Układ sercowo-naczyniowy
C01 – Leki stosowane w chorobach serca; C01E/C01EB – Inne preparaty stosowane w chorobach serca;
C09 – Leki działające na układ renina-angiotensyna; C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny w połączeniach; C09BX – Inhibitory konwertazy angiotensyny w innych połączeniach; C09BX05 – Ramipryl i bisoprolol
H – Leki hormonalne działające ogólnie, z wyłączeniem hormonów płciowych i insulin
H01 – Hormony przysadki i podwzgórza oraz ich analogi; H01A – Hormony przedniego płata przysadki oraz ich analogi; H01AC – Somatropina i agoniści soma tropiny
J – Leki przeciwzakaźne działające ogólnie
J01 – Leki przeciwbakteryjne działające ogólnie;
J01C – Beta-laktamowe leki przeciwbakteryjne, penicyliny; J01CA – Penicyliny o szerokim zakresie działania
J01D – Inne beta-laktamowe leki przeciwbakteryjne; J01DH – Karbapenemy
L – Leki przeciwnowotworowe i wpływające na układ odpornościowy
L01 – Leki przeciwnowotworowe; L01E – Inhibitory kinazy białkowej; L01EH – Inhibitory kinazy tyrozynowej ludzkiego receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (HER2)
M – Układ mięśniowo-szkieletowy
M04/M04A – Leki przeciw dnie moczanowej; M04AA – Preparaty hamujące wytwarzanie kwasu moczowego
N – Układ nerwowy
N06 – Psychoanaleptyki; N06D – Leki przeciw otępieniu starczemu; N06DA – Leki blokujące cholinoesterazę
V – Preparaty różne
V03/V03A – Pozostałe środki stosowane w lecznictwie; V03AB – Środki odtruwające
Opracowanie: dr n. farm. Jarosław Filipek
Kierownik Działu Informacji o Produktach
Administrator Farmaceutycznej Bazy Danych BAZYL
IQVIA
2024-02-13
Źródła:
- nomenklatura nazw substancji czynnych oraz klasyfikacja ATC na podstawie opracowania WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (“Guidelines for ATC Classification and DDD assignment 2024”, Oslo 2023; “ATC classification Index with DDDs 2024”, Oslo 2023), ze zmianami i uzupełnieniami mającymi zastosowanie w roku 2024 – tłumaczenie własne;
- nomenklatura nazw substancji czynnych dla preparatów roślinnych, galenowych i szczepionek: „Farmakopea Polska XIII”; “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;
- informacje rejestracyjne PL: “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”; miesięczne wykazy zarejestrowanych produktów leczniczych publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej Urzędu Rejestracji PLWMiPB; pozwolenia i decyzje porejestracyjne nadsyłane przez podmioty odpowiedzialne; wykazy produktów leczniczych, którym skrócono okres ważności pozwolenia;
- informacje rejestracyjne UE: “Union Register of medicinal products for human use”
- informacje o wprowadzeniu produktu na rynek w Polsce: dane IQVIA;
- pozostałe opinie i komentarze: autorskie.