W lutym 2024 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 14 nowych marek produktów leczniczych.
| Klasa ATC/WHO | Nazwa międzynarodowa | Nazwa handlowa (marka) | Podmiot odpowiedzialny | Obszar i data 1. rejestracji/zmiany |
| A10BH | Sitagliptin | Ansifora | Vipharm | PL 12.2022 |
| A10BH | Sitagliptin | Sitagliptin Aurovitas | Aurovitas | PL 10.2022 |
| B01AE | Dabigatran etexilate | Daxanlo | Krka | PL 12.2023 |
| C03DA | Eplerenone | Eplerenon Medreg | Medreg | PL 09.2021 Eplerenon MSN, zm. 01.2023 Eplerenon Medreg |
| D03AX | Tormentile unguentum compositum | Tormexal forte | Farmina | PL 02.1991 Maść pięciornikowa złożona*, zm. Tormentile forte*, zm. 07.2023 Tormexal forte |
| G04BE | Sildenafil | Ervasil Ervasil Max | Promedo Pharma Products | PL 08.2022 Abecek, zm. 01.2023 Ervasil PL 08.2022 Sildenafilum Adamed, zm. 01.2023 Ervasil Max |
| H02AB | Hydrocortisone | Hydrocortison VUAB | VUAB | PL 03.2021 Hydrocortison Reclimed, zm. 09.2022 Hydrocortison VUAB |
| J04AK | Delamanid | Deltyba | Otsuka | UE 04.2014 |
| J07BB | Influenza vaccine | Efluelda | Sanofi Pasteur | PL 09.2020 |
| J07BX | Respiratory syncytial virus vaccines | Abrysvo | Pfizer | UE 08.2023 |
| L04AJ | Sutimlimab | Enjaymo | Genzyme | UE 11.2022 |
| N02BE51 | Paracetamol + caffeine | Theraflu Complete | Haleon | PL 12.1991 Panadol Extra*, zm. 11.2021 Theraflu Complete |
| R06AA | Doxylamine | Sentino | US Pharmacia | PL 11.2021 Doxylamini US Pharmacia, zm. 03.2022 Sentino |
| R06AX | Bilastine | Bilabella | Aristo Pharma | PL 10.2021 Bilassa, zm. 02.2022 Bilastine Aristo*, zm. 03.2023 Bilabella |
*preparat pod wcześniejszą nazwą był obecny na rynku
A – Przewód pokarmowy i metabolizm
A10 – Leki stosowane w cukrzycy; A10B – Leki obniżające poziom glukozy we krwi, z wyłączeniem insulin; A10BH – Inhibitory peptydazy dipeptydylowej IV (DPP-4)
B – Krew i układ krwiotwórczy
B01/B01A – Preparaty przeciwzakrzepowe; B01AE – Bezpośrednie inhibitory trombiny
C – Układ sercowo-naczyniowy
C03 – Leki moczopędne; C03D – Antagoniści aldosteronu i inne leki oszczędzające potas; C03DA – Antagoniści aldosteronu
D – Leki stosowane w dermatologii
D03 – Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń; D03A – Preparaty zabliźniające; D03AX – Inne preparaty zabliźniające
G – Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
G04/G04B – Leki urologiczne; G04BE – Preparaty stosowane w zaburzeniach erekcji
H – Leki hormonalne działające ogólnie, z wyłączeniem hormonów płciowych i insulin
H02 – Kortykosteroidy działające ogólnie; H02A – Kortykosteroidy działające ogólnie, leki proste; H02AB – Glukokortykoidy
J – Leki przeciwzakaźne działające ogólnie
J04 – Leki przeciwprątkowe; J04A – Leki stosowane w leczeniu gruźlicy; J04AK – Inne leki stosowane w leczeniu gruźlicy
J07 – Szczepionki; J07B – Szczepionki wirusowe;
J07BB – Szczepionki przeciw grypie
J07BX – Inne szczepionki wirusowe
L – Leki przeciwnowotworowe i wpływające na układ odpornościowy
L04/L04A – Leki hamujące układ odpornościowy; L04AJ – Inhibitory dopełniacza
N – Układ nerwowy
N02 – Leki przeciwbólowe; N02B – Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; N02BE – Anilidy; N02BE51 – Paracetamol w połączeniach z wyłączeniem leków psychotropowych
R – Układ oddechowy
R06/R06A – Leki przeciwhistaminowe działające ogólnie;
R06AA – Etery aminoalkilowe
R06AX – Inne leki przeciwhistaminowe działające ogólnie
Opracowanie: dr n. farm. Jarosław Filipek
Kierownik Działu Informacji o Produktach
Administrator Farmaceutycznej Bazy Danych BAZYL
IQVIA
2024-03-09
Źródła:
- nomenklatura nazw substancji czynnych oraz klasyfikacja ATC na podstawie opracowania WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (“Guidelines for ATC Classification and DDD assignment 2024”, Oslo 2024; “ATC classification Index with DDDs 2024”, Oslo 2024), ze zmianami i uzupełnieniami mającymi zastosowanie w roku 2024 – tłumaczenie własne;
- nomenklatura nazw substancji czynnych dla preparatów roślinnych, galenowych i szczepionek: „Farmakopea Polska XIII”; “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;
- informacje rejestracyjne PL: “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”; miesięczne wykazy zarejestrowanych produktów leczniczych publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej Urzędu Rejestracji PLWMiPB; pozwolenia i decyzje porejestracyjne nadsyłane przez podmioty odpowiedzialne; wykazy produktów leczniczych, którym skrócono okres ważności pozwolenia;
- informacje rejestracyjne UE: “Union Register of medicinal products for human use”
- informacje o wprowadzeniu produktu na rynek w Polsce: dane IQVIA;
- pozostałe opinie i komentarze: autorskie.
