Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków ogłosiła, że będzie wymagała aktualizacji informacji dla opioidowych leków przeciwbólowych oraz leków stosowanych w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem opioidów (OUD – opioid use disorder) takich jak buprenorfina czy metadon. W drukach ma pojawić się zalecenie, aby pracownicy ochrony zdrowia omawiali z pacjentami lub ich opiekunami dostępność naloksonu.
Nalokson to lek, który może pomóc zmniejszyć liczbę zgonów spowodowanych przedawkowaniem opioidów. Szybkie podanie naloksonu może przeciwdziałać efektom przedawkowania, a substancja działa zwykle w ciągu kilku minut. Farmakologicznie nalokson jest czystym antagonistą receptorów opioidowych, co powoduje odwrócenie ich działań takich jak depresję oddechową, sedacja czy zwężenie źrenic.
Zalecenie ma związek z „kryzysem opioidowym” i zwiększającą się liczbą uzależnień oraz przypadków przedawkowania opioidów. Osobom ordynującym opioidy będzie także zalecać się rozważenie, czy w indywidualnych przypadkach nie należy od razu przepisać naloksonu. Sytuacje takie mogą dotyczyć pacjentów u których ryzyko przedawkowaniu opioidów jest zwiększone – np. przyjmujących równolegle benzodiazepiny czy inne leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, z incydentami dotyczącymi nieprawidłowego stosowania opioidów w wywiadzie lub żyjących w bliskim kontakcie z osobami mogącymi zażyć opioidy w drodze pomyłki lub wypadku (np. dzieci, osoby starsze).
