Wyniki wskazują w sposób jednoznaczny, że w populacji pacjentów z COVID-19 leczonych w szpitalu nie ma żadnych różnic pomiędzy tymi którzy stosowali placebo, a tymi którzy stosowali amantadynę – mówił prof. Adam Barczyk podczas konferencji dotyczącej pierwszych wyników badań klinicznych stosowania amantadyny w leczeniu pacjentów z COVID-19.
– Wyniki wskazują w sposób jednoznaczny, ze w populacji pacjentów z COVID-19 leczonych w szpitalu nie ma żadnych różnic pomiędzy tymi którzy stosowali placebo, a tymi którzy stosowali amantadynę. Zwróciłem się do prezesa ABM o zaprzestanie rekrutacji pacjentów i zakończenie badania – dodał prof. Adam Barczyk ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego.
– To jednoznacznie przerywa dyskusję, pokazując czarno na białym jakie są efekty stosowania amantadyny w leczeniu szpitalnym – podkreślił prezes Agencji Badań Medycznych Radosław Sierpiński.
W Górnośląskim Centrum Medycznym, gdzie Głównym Badaczem był prof. dr hab. n. med. Adam Barczyk, prowadzono projekt pn. Skuteczność leczenia amantadyną chorych na COVID-19 (badanie TITAN):
- badanie III fazy, z randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo;
- docelowa liczba grupy badanej – 500 pacjentów;
- schemat dawkowania: pierwsza dawka 2×100 mg następnie w zależności od wieku 100 mg 2, 3 lub 4 x dziennie (2 dni), kolejne 8 dni 2 x dziennie 100 mg;
- w badaniu przewidzianych zostało 20 ośrodków