Firma Pfizer wystąpiła do Europejskiej Agencji Leków z wnioskiem o udzielenie warunkowego dopuszczenia do obrotu swojego produktu przeciwwirusowego o nazwie Paxlovid. Jest to lek doustny zawierający w opakowaniu 10 tabletek nirmatrelwiru – substancji hamującej replikację wirusa oraz 20 tabletek ritonawiru, który spowalnia rozpad właściwego składnika aktywnego.
Decyzja EMA może być wydana nawet w ciągu kilku tygodni, w zależności od przedstawionych danych. Oczekuje się, że Paxlovid zmniejszy potrzebę hospitalizacji pacjentów z COVID-19. Amerykanie na wydanie EUA (Emergency Use Authorization) zdecydowali się już pod koniec 2021 roku.
Czytaj także: FDA autoryzuje doustny lek Paxlovid przeciwko COVID-19 .