Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA) dla pierwszego niediagnostycznego urządzenia do badania przesiewowego COVID-19 opartego na uczeniu maszynowym.
Monitor Tiger Tech COVID Plus jest urządzeniem przesiewowym, które identyfikuje określone biomarkery, które mogą wskazywać na zakażenie SARS-CoV-2, a także inne stany takie jak nadkrzepliwość czy stanu zapalne u bezobjawowych osób w wieku powyżej 5 lat. Monitor Tiger Tech COVID Plus jest przeznaczony do stosowania po odczycie temperatury, który nie spełnia kryteriów gorączki w miejscach, w których kontrola temperatury jest przeprowadzana zgodnie z wytycznymi Centers for Disease Control and Prevention (CDC) oraz lokalnymi wytycznymi dotyczącymi zapobiegania zakażeniom i ich kontroli. Urządzenie nie ma natomiast zastępować testu diagnostycznego w kierunku COVID-19 i nie jest przeznaczone do stosowania u osób z objawami COVID-19.
„Połączenie wykorzystania tego nowego urządzenia do badań przesiewowych, które może wskazywać na obecność określonych biomarkerów, z kontrolą temperatury może pomóc w identyfikacji osób, które mogą być zarażone wirusem, pomagając w ten sposób ograniczyć rozprzestrzenianie się COVID-19 w wielu różnych miejscach publicznych, w tym placówki opieki zdrowotnej, szkoły, miejsca pracy, parki rozrywki, stadiony i lotniska” – powiedział Jeff Shuren z FDA.
Urządzenie to opaska na ramię z wbudowanymi czujnikami światła i niewielkim procesorem komputerowym. Czujniki najpierw uzyskują pulsacyjne sygnały z przepływu krwi przez okres od trzech do pięciu minut. Po zakończeniu pomiaru procesor wyodrębnia niektóre kluczowe cechy sygnałów pulsacyjnych, takie jak częstość tętna, i przekazuje je do probabilistycznego modelu uczenia maszynowego, który został wyszkolony do przewidywania, czy dana osoba wykazuje określone cechy, takie jak hiperkoagulacja we krwi. Wiadomo, że hiperkoagulacja jest częstą nieprawidłowością u pacjentów z COVID-19. Wynik jest przedstawiany w postaci różnokolorowych świateł używanych do wskazania, czy dana osoba wykazuje określone biomarkery, czy też wynik jest niejednoznaczny.