W lipcu 2023 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 21 nowych marek produktów leczniczych.
Klasa ATC/WHO | Nazwa międzynarodowa | Nazwa handlowa (marka) | Podmiot odpowiedzialny | Obszar i data 1. rejestracji/zmiany |
A10BD07 | Metformin + sitagliptin | Fordiab | Stada | PL 07.2022 |
B01AC | Acetylsalicylic acid | Acecardin | Dr. Max | PL 07.2017 Eubiocard, zm. 01.2019 Acecardin |
B06AC | Icatibant | Icatibant Zentiva | Zentiva | PL 11.2021 |
C01EB | Ranolazine | Ranozek | Adamed | PL 09.2022 |
C09CA | Telmisartan | Telmisartan Viatris | Viatris | 10.2012 Telmisartan Mylan*, zm. 06.2023 Telmisartan Viatris |
D06BB | Imiquimod | Imikeraderm | Sun-Pharm | PL 11.2022 |
G03GA | Gonadotrophin chorionic | Chorapur | Ferring | PL 06.2016 |
J01CR01 | Ampicillin + sulbactam | Ampicillin Sulbactam TZF | Polfa Tarchomin | PL 03.1991 Unasyn*, zm. 05.2022 Ampicillin Sulbactam TZF |
J01CR05 | Piperacillin + tazobactam | Piperacillin + Tazobactam Eugia | Eugia | PL 06.2022 Piperacillin + Tazobactam Aurovitas, zm. 06.2023 Piperacillin + Tazobactam Eugia |
L01EN | Pemigatinib | Pemazyre | Incyte Biosciences | UE 03.2021 |
L01EX | Selpercatinib | Retsevmo | Eli Lilly | UE 02.2021 |
L04AD | Voclosporin | Lupkynis | Otsuka | UE 09.2022 |
M01AH | Etoricoxib | Etuxor | Orion | PL 10.2022 |
M02AA | Diclofenac | Mel Max Actigel | Hasco-Lek | PL 04.2023 |
N04BA02 | Levodopa + carbidopa | Parkador | Orion | PL 04.2023 |
N05AH | Quetiapine | Kwetina | Hasco-Lek | PL 11.2022 |
R03AC | Salmeterol | Asmetic | Polfarmex | PL 06.2023 |
R03DA | Theophylline | Theophyllinum Tramco | Tramco | PL 12.1994 Theophyllinum*, zm. 12.2008 Theophyllinum Baxter*, zm. 02.2020 Theophyllinum Tramco |
R05DB | Levodropropizine | Pulmopect | Adamed | PL 06.2021 Suprolev, zm. 01.2022 Pulmopect |
V03AB | Sugammadex | Sugammadex Reddy | Reddy Holding | PL 12.2022 |
V03AE | Patiromer calcium | Veltassa | Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France | UE 07.2017 |
*preparat pod wcześniejszą nazwą był obecny na rynku
Ponadto w lipcu 2023 wprowadzono do sprzedaży 1 nową wersję marki już obecnej na rynku:
- R01AA, oxymetazoline, Nasivin Sinex Aloes i Eukaliptus (Procter & Gamble), PL 01.2011 Vicks Sinex Aloes i Eukaliptus*, zm. 10.2022 Nasivin Sinex Aloes i Eukaliptus.
A – Przewód pokarmowy i metabolizm
A10 – Leki stosowane w cukrzycy; A10B – Leki obniżające poziom glukozy we krwi, z wyłączeniem insulin; A10BD – Preparaty złożone doustnych leków obniżających poziom glukozy we krwi; A10BD07 – Metformina i sitagliptyna
B – Krew i układ krwiotwórczy
B01/B01A – Preparaty przeciwzakrzepowe; B01AC – Inhibitory agregacji płytek krwi (z wyłączeniem heparyny)
B06/B06A – Inne środki hematologiczne; B06AC – Leki stosowane w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym
C – Układ sercowo-naczyniowy
C01 – Leki stosowane w chorobach serca; C01E – Inne preparaty stosowane w chorobach serca; C01EB – Inne preparaty stosowane w chorobach serca
C09 – Leki działające na układ renina-angiotensyna; C09C/C09CA – Blokery receptora angiotensyny II (ARBS), leki proste
D – Leki stosowane w dermatologii
D06 – Antybiotyki i chemioterapeutyki stosowane w dermatologii; D06B – Chemioterapeutyki stosowane miejscowo; D06BB – Leki przeciwwirusowe
G – Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
G03 – Hormony płciowe i środki wpływające na czynność układu płciowego; G03G – Gonadotropiny i inne leki pobudzające owulację; G03GA – Gonadotropiny
J – Leki przeciwzakaźne działające ogólnie
J01 – Leki przeciwbakteryjne działające ogólnie; J01C – Beta-laktamowe leki przeciwbakteryjne, penicyliny; J01CR – Połączenia penicylin, w tym z inhibitorami beta-laktamazy;
J01CR01 – Ampicylina i inhibitor beta-laktamazy
J01CR05 – Piperacylina i inhibitor beta-laktamazy
L – Leki przeciwnowotworowe i wpływające na układ odpornościowy
L01 – Leki przeciwnowotworowe; L01E – Inhibitory kinazy białkowej;
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR)
L01EX – Inne inhibitory kinazy białkowej
L04/L04A – Leki hamujące układ odpornościowy; L04AD – Inhibitory kalcyneuryny
M – Układ mięśniowo-szkieletowy
M01 – Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne; M01A – Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne; M01AH – Koksyby
M02/M02A – Leki stosowane miejscowo w bólach stawów i mięśni; M02AA – Niesteroidowe leki przeciwzapalne stosowane miejscowo
N – Układ nerwowy
N04 – Leki przeciw chorobie Parkinsona; N04B – Leki dopaminergiczne; N04BA – Dopa i jej pochodne; N04BA02 – Lewodopa i inhibitor dekarboksylazy
N05 – Leki psychotropowe; N05A – Leki neuroleptyczne; N05AH – Diazepiny, oksazepiny, tiazepiny i oksepiny
R – Układ oddechowy
R03 – Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych;
R03A – Leki adrenergiczne, preparaty wziewne; R03AC – Selektywni agoniści receptorów beta2-adrenergicznych
R03D – Inne leki do stosowania ogólnego w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych; R03DA – Ksantyny
R05 – Preparaty stosowane w kaszlu i przeziębieniach; R05D – Leki przeciwkaszlowe, z wyłączeniem preparatów złożonych zawierających środki wykrztuśne; R05DB – Inne leki przeciwkaszlowe
V – Preparaty różne
V03/V03A – Pozostałe środki stosowane w lecznictwie;
V03AB – Środki odtruwające
V03AE – Leki stosowane w hiperkalemii i hiperfosfatemii
Opracowanie: dr n. farm. Jarosław Filipek
Kierownik Działu Informacji o Produktach
Administrator Farmaceutycznej Bazy Danych BAZYL
IQVIA
2023-08-23
Źródła:
- nomenklatura nazw substancji czynnych oraz klasyfikacja ATC na podstawie opracowania WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (“Guidelines for ATC Classification and DDD assignment 2023”, Oslo 2022; “ATC classification Index with DDDs 2023”, Oslo 2023), ze zmianami i uzupełnieniami mającymi zastosowanie w roku 2023 – tłumaczenie własne;
- nomenklatura nazw substancji czynnych dla preparatów roślinnych, galenowych i szczepionek: „Farmakopea Polska XII”; “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;
- informacje rejestracyjne PL: “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”; miesięczne wykazy zarejestrowanych produktów leczniczych publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej Urzędu Rejestracji PLWMiPB; pozwolenia i decyzje porejestracyjne nadsyłane przez podmioty odpowiedzialne; wykazy produktów leczniczych, którym skrócono okres ważności pozwolenia;
- informacje rejestracyjne UE: “Union Register of medicinal products for human use”
- informacje o wprowadzeniu produktu na rynek w Polsce: dane IQVIA;
- pozostałe opinie i komentarze: autorskie.