Badacze Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN, eksperci Polpharmy oraz przedstawiciele Medicofarmy, stworzyli i skomercjalizowali dwa biotechnologiczne produkty medyczne, zwiększające bezpieczeństwo zdrowotne Polaków.
Pierwszym z nich jest test wykrywający COVID-19, którego pierwsza wersja została wyprodukowana już w maju, a jej udoskonalony model wprowadzono na rynek w październiku 2020 r. Drugi produkt – dostępny na rynku od początku 2021 r. – to test wykrywający w jednym badaniu wirusa SARS-CoV-2 i grypy.
Test MediPAN-2G+ FAST COVID, wykrywający COVID-19, odegrał na początku pandemii kluczową rolę w dostępie do testów PCR. Przy utrudnionych możliwościach nabywania testów od innych państw, zdolność ich produkcji w kraju na polskich komponentach okazała się niezwykle istotna.
Drugi z testów – MediPAN-COVID+Flu – w szybki i wiarygodny sposób pozwala odróżnić, czy badany pacjent jest zakażony wirusem SARS-CoV-2, czy wirusem grypy. Jego powszechne stosowanie będzie miało kluczowe znaczenie w przypadku nałożenia się sezonu grypowego i kolejnej fali pandemii. Kumulacja zachorowań może powodować ogromne obciążenie systemu opieki zdrowotnej, natomiast szybka i trafna diagnostyka pomoże w podjęciu właściwych metod leczenia.
Współpraca ekspertów Polpharmy oraz naukowców Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN nad autorskimi testami pokazała, że łącząc wiedzę naukową ze znajomością procesów biznesowych możemy tworzyć najwyższej jakości produkty medyczne. Nasze testy mają bardzo krótki czas reakcji, co wpływa na efektywność wykorzystywanej infrastruktury diagnostycznej oraz charakteryzują się wysoką czułością reakcji wykrywającej obydwa wirusy (>99%). Co ważne, ponieważ testy zostały stworzone w Polsce, na bazie krajowych składników, ich twórcy mają możliwość elastycznego dopasowywania elementów tak, aby były one czułe także na inne pojawiające się w przyszłości mutacje (np. mutacja wirusa VUI-202012/01 zidentyfikowanego w Wielkiej Brytanii).