Newsletter
Aptekarz Polski
Archiwum
Brak wyników
Zobacz wszystkie wyniki
  • EKSPERCISprawdź
  • SZKOLENIAWeź udział
  • PODCASTYPosłuchaj
  • WIDEOObejrzyj
  • WYWIADYPrzeczytaj
  • EKSPERCISprawdź
  • SZKOLENIAWeź udział
  • PODCASTYPosłuchaj
  • WIDEOObejrzyj
  • WYWIADYPrzeczytaj
Brak wyników
Zobacz wszystkie wyniki
Aptekarz Polski
Brak wyników
Zobacz wszystkie wyniki
Strona główna Aktualności

Resort zdrowia nie przygotował listy leków z obniżoną dopłatą dla pacjentów

Informacja prasowaAutorInformacja prasowa
12/12/2023
Od stycznia znów bez leków z obniżoną dopłatą dla pacjentów

fot. Canva.com

Od 1 listopada 2023 r. pacjenci powinni płacić w aptekach mniej za refundowane leki wyprodukowane w Polsce lub z polskich składników. Tymczasem resort zdrowia nie opublikował wykazu leków objętych obniżką i nie znalazł się on w projekcie obwieszczenia, które będzie obowiązywać od 1 stycznia 2024 r. Brak tego wykazu oznacza niewykonanie przez funkcjonariuszy publicznych bezwzględnie obowiązującego przepisu ustawy. Naraża też chorych na szkody finansowe sięgające co najmniej kilku mln zł miesięcznie.

Działania resortu zdrowia są bezprawne i łamią obowiązujące przepisy – wskazały trzy organizacje zrzeszające producentów leków w swojej opinii do projektu obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 stycznia 2024 r.

Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego – KRAJOWI PRODUCENCI LEKÓW, Izba Gospodarcza FARMACJA POLSKA oraz Polska Izba Przemysłu Farmaceutycznego i Wyrobów Medycznych POLFARMED wskazały, że – wbrew treści art. 37 ust. 2c ustawy refundacyjnej – obwieszczenie na 1 stycznia 2024 r. nie zawiera wykazu leków wytwarzanych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub z wykorzystaniem substancji czynnej wyprodukowanej również w Polsce.

Wydanie obwieszczenia bez takiego wykazu oznacza niewykonanie przez funkcjonariuszy publicznych bezwzględnie obowiązującego przepisu ustawy. Uniemożliwia też pacjentom nabywanie polskich leków ze zniżką 10% i 15%, co naraża ich na szkody finansowe i narusza ich prawa wynikające nie tylko ze znowelizowanej ustawy refundacyjnej (art. 6 ust. 2a) , ale i ogranicza dostęp do świadczeń gwarantowanych wskazanych w ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych
ze środków publicznych (art. 15 ust. 2 pkt 14) łamiąc art. 68. Konstytucji RP. Będzie to też działaniem na szkodę polskiej gospodarki. W świetle obowiązujących przepisów ustawy refundacyjnej, stworzenie i publikacja wykazu leków wytwarzanych w Polsce nie zależy od swobodnej decyzji Ministra Zdrowia. Jest jego ustawowym obowiązkiem. Brak publikacji takiego wykazu, tym bardziej w sytuacji, gdy Minister dysponuje danymi do jego stworzenia, będzie stanowić działanie bezprawne, mogące budzić podejrzenie niedopełnienia obowiązków.

Organizacje zrzeszające producentów krajowych leków podkreślają, że przepisy nie wymagają składania przez nich nowych wniosków refundacyjnych ani przedkładania dodatkowych dokumentów. Mimo to większość wytwórców chcąc wspomóc resort w szybkim procesie tworzenia wykazu, złożyła dokumenty i oświadczenia potwierdzające wytwarzanie leków w Polsce. Także organizacje zrzeszające tych wytwórców od października br. konsekwentnie przypominały Ministerstwu o konieczności stworzenia wykazu takich leków.

Niestety, apele te nie zostały uwzględnione przy tworzeniu obwieszczenia na 1 listopada 2023 r., a także w projekcie obwieszczenia na 1 stycznia 2024 r.

Dlatego trzy organizacje zrzeszające wytwórców leków produkowanych w Polsce poinformowały Sejm i Senat oraz Premiera RP, Ministra Sprawiedliwości i Zdrowia, a także Rzeczników Praw Obywatelskich i Praw Pacjenta o niewypełnianiu ustawowych przepisów przez resort zdrowia.

Informacja prasowa
Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego – Krajowi Producenci Leków

Tagi: leki krajowerefundacja leków
UdostępnijPodziel się

Chcesz otrzymywać powiadomienia o najważniejszych aktualnościach?

WYŁĄCZ
Informacja prasowa

Informacja prasowa

Powiązane artykuły

Probiotykoterapia w MASLD ukierunkowana na regulację osi jelito-wątroba – praktyczny przewodnik dla farmaceutów

Probiotykoterapia w MASLD ukierunkowana na regulację osi jelito-wątroba – praktyczny przewodnik dla farmaceutów
AutorJoanna Michalina Jurek

Czy probiotyki mają realne znaczenie w terapii MASLD? Choć nie są leczeniem pierwszego wyboru, mogą wspierać regulację osi jelito–wątroba i...

Czytaj więcejDetails

Konferencja “Zielona ścieżka medycyny – pomost między tradycją a nowoczesnością” (relacja)

Konferencja “Zielona ścieżka medycyny – pomost między tradycją a nowoczesnością” (relacja)
AutorAnna Magierai1 others

28 marca 2026 r. na Wydziale Farmaceutycznym Uniwersytetu Medycznego w Łodzi odbyła się konferencja „Zielona ścieżka medycyny – pomost między...

Czytaj więcejDetails
Następny wpis
Recepturowe wędrówki po Europie. Belgia, część pierwsza

Recepturowe wędrówki po Europie. Belgia, część pierwsza

Najnowsze wydanie Aptekarza Polskiego Najnowsze wydanie Aptekarza Polskiego Najnowsze wydanie Aptekarza Polskiego

Przeczytaj również

Probiotykoterapia w MASLD ukierunkowana na regulację osi jelito-wątroba – praktyczny przewodnik dla farmaceutów

Probiotykoterapia w MASLD ukierunkowana na regulację osi jelito-wątroba – praktyczny przewodnik dla farmaceutów

Konferencja “Zielona ścieżka medycyny – pomost między tradycją a nowoczesnością” (relacja)

Konferencja “Zielona ścieżka medycyny – pomost między tradycją a nowoczesnością” (relacja)

Aptekarski wehikuł czasu. 11 kwietnia 1926

Aptekarski wehikuł czasu. 11 kwietnia 1926

GIF wycofuje z obrotu serię leku Vendal retard 10 mg

GIF wycofuje z obrotu serię leku Vendal retard 10 mg

GIF wycofuje serię leku Femoston. Powodem wadliwe zabezpieczenie opakowania

GIF wycofuje z obrotu wszystkie serie produktu Gastrografin

Znajdź nas na Facebooku!

Subskrybuj powiadomienia

Nie przegap nowych wpisów - zapisz się na powiadomienia!

Zapisz się na powiadomienia
  • Kontakt
  • Dla reklamodawców
  • Dla autorów
  • Regulamin serwisu i Polityka Prywatności
Aptekarz Polski. Pismo Naczelnej Izby Aptekarskiej

Redakcja korzysta z zasobów: Canva.com, Pixabay.com

Dostęp do serwisu aptekarzpolski.pl przeznaczony jest dla farmaceutów oraz osób uprawnionych do wystawiania recept lub prowadzących obrót produktami leczniczymi.
W związku z odwiedzaniem witryny www.aptekarzpolski.pl przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies oraz dane na temat aktywności i urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO). Jeśli chcesz zapoznać się z informacjami dotyczącymi zasad przetwarzania Twoich danych osobowych, prosimy o przejście do Regulaminu Serwisu i Polityki Prywatności.
Rezygnuję
Dostęp do serwisu aptekarzpolski.pl przeznaczony jest dla farmaceutów oraz osób uprawnionych do wystawiania recept lub prowadzących obrót produktami leczniczymi.
W związku z odwiedzaniem witryny www.aptekarzpolski.pl przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies oraz dane na temat aktywności i urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO). Jeśli chcesz zapoznać się z informacjami dotyczącymi zasad przetwarzania Twoich danych osobowych, prosimy o przejście do Regulaminu serwisu i Polityki Prywatności.
Rezygnuję
Brak wyników
Zobacz wszystkie wyniki
  • Aptekarz Polski
  • Najnowsze e-wydanie Aptekarza Polskiego – 223 (201e)
  • Akademia Aptekarza Polskiego – szkolenie [punkty edukacyjne]
  • Aktualności
  • Wiedza
  • Receptura
  • Trendy
  • Prawo
  • Farmacja szpitalna
  • WIDEO
  • Podcasty
  • WYWIADY
  • Opinie ekspertów

Redakcja korzysta z zasobów: Canva.com, Pixabay.com

Ta strona korzysta z plików cookies. Kontynuując korzystanie z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie plików cookie. Zapoznaj się z naszą Regulaminem serwisu i Polityką Prywatności.