Główny Inspektorat Farmaceutyczny przygotował zestawienie najczęściej zadawanych pytań na temat weryfikacji autentyczności leków wraz z odpowiedziami.
Jak się okazuje, wątpliwości pojawiają się na różnych etapach dystrybucji. W FAQ zawierającym 19 punktów można znaleźć odpowiedzi na takie pytania jak:
- Kiedy powinna odbywać się weryfikacja zabezpieczeń w przypadku zwrotów do hurtowni?
- Czy podmiot prowadzący działalność leczniczą, nieposiadający apteki szpitalnej, powinien mieć dostęp do systemu PLMVS?
- Czy każda hurtownia, apteka ogólnodostępna, apteka szpitalna czy dział farmacji szpitalnej powinny posiadać indywidualny dostęp do systemu?
- W jaki sposób uniknąć błędu nieprawidłowej konfiguracji czytnika kodu 2D Data Matrix (skanera)?
- Czy w przypadku braku podłączenia do PLMVS podmiot wydający produkt leczniczy pacjentowi może dokonać późniejszej weryfikacji autentyczności opakowania, po uzyskaniu z Fundacji KOWAL certyfikatu do systemu?
W związku ze zbliżającym się zakończeniem okresu przejściowego dotyczącego implementacji dyrektywy antyfałszywkowej, w celu zagwarantowania prawidłowego stosowania przepisów ustawy swoje komunikaty przygotowała także Naczelna Izba Aptekarska: Jak zmniejszyć liczbę alertów podczas weryfikacji autentyczności leków? NIA podpowiada oraz Komunikat NIA dotyczący weryfikacji autentyczności leków.
Źródło:
GIF
