Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA) eksperymentalnej terapii przeciwciałem monoklonalnym bamlaniwimabem w leczeniu łagodnego do umiarkowanego COVID-19 u pacjentów dorosłych i dzieci.
Bamlaniwimab został dopuszczony u pacjentów z dodatnim wynikiem testu na obecność wirusa SARS-CoV-2 w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kilogramów i którzy są w grupie wysokiego ryzyka progresji do ciężkiego COVID-19. Obejmuje to osoby w wieku 65 lat lub starsze lub cierpiące na określone przewlekłe schorzenia.
Chociaż bezpieczeństwo i skuteczność tej eksperymentalnej terapii są nadal oceniane, w badaniach klinicznych wykazano, że bamlaniwimab zmniejsza liczbę hospitalizacji związanych z COVID-19 w ciągu 28 dni po leczeniu w porównaniu z placebo. Bamlaniwimab nie jest dopuszczony do stosowania u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 lub wymagających tlenoterapii z powodu COVID-19, ponieważ nie wykazano korzyści z terapii na tym etapie schorzenia.
Bamlaniwimab jest przeciwciałem monoklonalnym, które jest specyficznie skierowane przeciwko białku wypustek SARS-CoV-2, zaprojektowanym w celu blokowania przyłączania się wirusa i wnikania do komórek ludzkich.
Czytaj więcej: Przeciwciała w walce z koronawirusem.
