Na portalu e-zdrowie ukazał się komunikat dotyczący obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 17 września 2020 roku wprowadzającego reglamentację szczepionek przeciwko grypie.
Czytaj więcej: Szczepionki przeciw grypie reglamentowane.
Komunikat informuje, że zostały włączone reguły dla dokumentów realizacji recept, odpowiednio dla:
- REG.WER.3992 Weryfikacji możliwości realizacji leku podlegającego ograniczeniom czasowym i ilościowym;
- REG.WER.3997 Weryfikacji możliwości realizacji leku podlegającego ograniczeniom czasowym i ilościowym – tylko korekta DRR.
Powyższe reguły weryfikują w okresie trwania reglamentacji próbę kolejnych realizacji recept dla szczepionek Fluarix Tetra, Influvac Tetra albo VaxigripTetra przez tego samego pacjenta, ale w różnych aptekach (zakup kolejnych opakowań szczepionek w aptece B w sytuacji, gdy pierwsze opakowanie zostało zakupione w okresie trwania reglamentacji w aptece A).
Jak czytamy w komunikacie: Stąd też obowiązek weryfikacji sumarycznej liczby wydawanych opakowań szczepionek dla tego samego pacjenta w danej aptece spoczywa na tej właśnie aptece. Tej sytuacji w/w reguły na ten moment nie weryfikują.