Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków opublikowała dwa komunikaty przypominające, dotyczące procesu serializacji leków.
KOWAL przypomina, że leki z importu docelowego i interwencyjnego (sprowadzane do Polski za zgodą Ministra Zdrowia), nie podlegają obowiązkom serializacyjnym i nie jest konieczne ich weryfikowanie w systemie PLMVS.
W przypadku opakowania leku, które podlega dzieleniu, dane opakowanie należy zweryfikować i wycofać przy jego pierwszym otwarciu. Sprawę tę reguluje artykuł 28 Rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2016/161. Po prawidłowym wycofaniu danego opakowania nie da się tej operacji powtórzyć – przy próbie takiego działania system PLMVS wygeneruje alert o treści „Opakowanie jest już nieaktywne” lub „Atrybut został już ustawiony na opakowaniu”.