8 grudnia FDA wydała dokument EUA (Emergency Use Authorization) dla leku Evusheld firmy AstraZeneca. Jest to zestaw dwóch długodziałających przeciwciał monoklonalnych – tixagewimabu oraz cilgawimabu, który jest wskazany w profilaktyce przedekspozycyjnej COVID-19 w wybranych grupach dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia.
Przeciwciała te mają znaleźć zastosowanie u osób, które mają upośledzony system odpornościowy w stopniu, który może utrudniać uzyskanie odpowiedniej odporności poprzez szczepienie lub które w przeszłości doznały poważnej reakcji na szczepionkę przeciwko COVID-19 lub którykolwiek z jej składników i w związku z tym mają przeciwwskazania do szczepienia. Kryterium jest także minimalna waga 40 kilogramów.
Lek wskazany jest tylko dla osób, które nie są obecnie zakażone wirusem SARS-CoV-2 i nie były w ostatnim czasie narażone na kontakt z osoba zakażoną. Lek podaje się w formie dwóch następujących po sobie wstrzyknięć domięśniowych. Ocenia się, że zapewnia on ochronę przez okres do sześciu miesięcy. W badaniach lek redukował ryzyko zachorowania na COVID-19 o 77%.
