Europejska Agencja Leków zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Conditional Marketing Authorisation, CMA) dla szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Janssen do stosowania u osób powyżej 18 roku życia. Jest to czwarta dopuszczona na terenie Unii Europejskiej szczepionka. Różni się jednak od już dostępnych na rynku tym, że jest to produkt jednodawkowy (stosowany w pojedynczej dawce).
Wyniki badań klinicznych ustaliły skuteczność szczepionki na poziomie 67%. Szczepionka firmy Janssen (znana też jako szczepionka firmy Johnson & Johnson, gdyż Janssen Pharmaceutica jest częścią koncernu Johnson & Johnson) opiera się o wykorzystanie zmodyfikowanego adenowirusa, który zawiera gen wytwarzający białko S wirusa SARS-COV-2.
Zgodnie z informacją prasową, jaka napłynęła z kanałów medialnych producenta: W drugiej połowie kwietnia firma planuje rozpocząć dostawy swojej jednodawkowej szczepionki przeciwko COVID-19 do państw członkowskich UE oraz dostarczyć w 2021 roku 200 mln dawek do państw członkowskich UE oraz Norwegii, Islandii i Liechtensteinu.
Szczepionka zachowa szacunkową stabilność przez dwa lata w temperaturze od -25°C do -15°C, z czego przez co najmniej trzy miesiące może być przechowywana w większości standardowych lodówek w temperaturze od 2° do 8°C.
