WHO wzywa do szerokiej dystrybucji geograficznej preparatu i zachowania przejrzystości działań ze strony wytwórcy. Chodzi o lek Paxlovid (połączenia nirmatrelwiru i ritonawiru), przeznaczony dla pacjentów z łagodnym i umiarkowanym COVID-19 z najwyższym ryzykiem hospitalizacji. Światowa Organizacja Zdrowia określiła lek “najlepszym wyborem terapeutycznym dla pacjentów wysokiego ryzyka“.
“Jednak dostępność, brak przejrzystości cen w dwustronnych umowach zawieranych przez producenta oraz potrzeba szybkich i dokładnych testów przed jego podaniem sprawiają, że ten ratujący życie lek staje się poważnym wyzwaniem dla krajów o niskich i średnich dochodach” – czytamy w stanowisku Światowej Organizacji Zdrowia.
Zalecenie WHO dla leku Paxlovid opiera się na nowych danych z dwóch randomizowanych badań kontrolowanych z udziałem 3078 pacjentów. Z danych wynika, że po tym leczeniu ryzyko hospitalizacji zmniejsza się o 85%. W grupie wysokiego ryzyka (powyżej 10% ryzyka hospitalizacji) oznacza to 84 mniej hospitalizacji na 1000 pacjentów. WHO odradza jego stosowanie u pacjentów z niższym ryzykiem, ponieważ korzyści okazały się znikome. Jedną z przeszkód dla krajów o niskich i średnich dochodach jest to, że lek można podawać tylko wtedy, gdy choroba jest we wczesnym stadium, dlatego szybkie i dokładne testy są niezbędne dla pomyślnego wyniku tej terapii.
Produkt oryginalny, sprzedawany pod nazwą Paxlovid, zostanie umieszczony na liście wstępnej kwalifikacji WHO, ale produkty generyczne nie są jeszcze dostępne ze źródeł “o zapewnionej jakości” – donosi WHO. Dlatego organizacja apeluje do firmy Pfizer o zwiększenie przejrzystości cen i transakcji oraz rozszerzenie zakresu geograficznego swojej licencji w ramach puli patentowej leków, aby większa liczba producentów leków generycznych mogła rozpocząć produkcję leku i szybciej udostępniać go po przystępnych cenach.
