O czym należy informować mężczyzn przyjmujących leki z walproinianami? Niedawno Europejska Agencja Leków informowała o ryzyku potencjalnych zaburzeń neurorozwojowych (NDD) u dzieci poczętych przez ojców przyjmujących leki zawierające walproiniany. Chociaż nie można jeszcze wyciągać ostatecznych wniosków z badań, Prezes URPL opublikował komunikat z dalszymi wskazówkami dla fachowych pracowników ochrony zdrowia.
Czytaj także: EMA oceni skutki narażenia ojców na walproiniany
Zgodnie z komunikatem pacjenci (zarówno młodzież, jak i dorośli mężczyźni) zażywający leki z walproinianami powinni uzyskać informację o zwiększeniu ryzyka zaburzeń neurorozwojowych u potomstwa, w przypadku, jeśli walproiniany były stosowane co najmniej trzy miesiące przed poczęciem. Ważne jest jednak, aby pacjenci nie przerywali samodzielnie leczenia i wiedzieli o ryzyku, jakie wiąże się z odstawieniem leku. Jeśli pacjent planuje poczęcie dziecka, powinien uzyskać poradę dotyczącą innych możliwości leczenia. Dawcy nasienia powinny być świadomi konieczności poinformowania przed donacją o fakcie zażywania walproinianów. Natomiast z pacjentami, którzy nie planują poczęcia dziecka należy omówić możliwość stosowania skutecznej metody antykoncepcji.
Komunikat zawiera także informację przypominającą dla pacjentek, że walproiniany to produkty o znanym działaniu teratogennym, a ich stosowanie wiąże się z wysokim ryzykiem wad wrodzonych i neurorozwojowych, jeśli kobieta przyjmuje te leki w ciąży.
