Główny Inspektor Farmaceutyczny opublikował stanowisko dotyczące zarządzenia Ministra Zdrowia o odwołaniu Zespołu do Spraw Fałszowania i Nielegalnego Obrotu Produktami Leczniczymi oraz Innymi Sfałszowanymi Produktami Spełniającymi Kryteria Produktu Leczniczego.
W tym stanowisku podkreśla, że – tak jak inne podmioty wchodzące w skład Zespołu – będzie w sposób nieprzerwany kontynuował realizowanie swoich celów statutowych związanych z przedmiotowym obszarem, z których nadrzędnym jest zapewnienie bezpieczeństwa pacjentom.
Jednocześnie wyjaśnia, że w sprawie nadzoru nad obrotem sfałszowanymi lekami zostały poczynione duże postępy: „jeszcze 11 lat temu nie funkcjonowała definicja leku sfałszowanego. W wyniku wdrożenia zapisów dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. zmieniającej dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi – w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji precyzyjny termin określający zjawisko został zapisany w ustawie Prawo farmaceutyczne. Dało to podwaliny pod realne działania prawne skierowane przeciw podmiotom zajmującym się fałszowaniem leków i ich nielegalnym obrotem”. Ponadto od 9 lutego 2019 roku obowiązywać zaczęły przepisy wprowadzające obowiązek serializacji leków, weryfikujący ich autentyczność. GIF
GIF informuje również, że w jego strukturze organizacyjnej działa Wydział ds. Substancji Kontrolowanych i Sfałszowanych Produktów Leczniczych w Departamencie Nadzoru oraz zatrudniony jest Koordynator ds. współpracy z organami ścigania.