Merck (MSD), oraz Ridgeback Biotherapeutics ogłosiły, że molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801) – eksperymentalny doustny lek przeciwwirusowy – znacząco zmniejszył ryzyko hospitalizacji lub zgonu w zaplanowanej tymczasowej analizie badania 3 fazy MOVe-OUT, niehospitalizowanych dorosłych pacjentów z COVID-19 przebiegającym z nasileniem od łagodnego do umiarkowanego.
W analizie pośredniej molnupiravir zmniejszał ryzyko hospitalizacji lub zgonu u około 50%. 7,3% pacjentów, którzy otrzymali molnupiravir, było hospitalizowanych lub zmarło do 29 dnia po randomizacji (28/385), w porównaniu z 14,1% pacjentów otrzymujących placebo (53/377); p=0,0012. Do 29 dnia nie odnotowano żadnych zgonów wśród pacjentów, którzy otrzymywali molnupiravir, w porównaniu do 8 zgonów w grupie pacjentów otrzymujących placebo.
Badanie przerwano, a firma wystąpiła do FDA o zgodę na awaryjne stosowanie cząsteczki w przebiegu COVID-19.
Molnupiravir jest prolekiem syntetycznej pochodnej nukleozydu N4-hydroksycytydyny i wykazuje działanie przeciwwirusowe poprzez wprowadzanie błędów kopiowania podczas replikacji wirusowego RNA.
