Ukazał się komunikat Ministra Zdrowia nr 17 dotyczący stosowania mieszanych schematów szczepień przeciwko COVID-19. Nowe zalecenia – które wejdą w życie od 3 stycznia 2022 roku- oparto o stanowiska Rady Medycznej i Zespołu ds. Szczepień Ochronnych, Europejskiej Agencji Leków (EMA) i Europejskiego Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA).
Schemat podstawowy
W schemacie podstawowym u osób dorosłych rekomendowanym schematem podstawowym jest schemat homologiczny z wykorzystaniem jednego preparatu, a w przypadku schematów mieszanych (heterologicznych) rekomendowana jest kolejność: szczepionka wektorowa – szczepionka mRNA. Niemniej u osób powyżej 18. roku życia w celu dokończenia rozpoczętego schematu szczepienia preparatem Spikevax (Moderna), Comirnaty (Pfizer-BioNTech) lub Vaxzevria (AstraZeneca), jeśli zachodzi konieczność zmiany preparatu u pacjenta, niezależnie od zaistniałej przyczyny można podać każdą inną dostępną szczepionkę mRNA, lub szczepionkę Vaxzevria (AstraZeneca) zachowując odstęp co najmniej 28 dni między dawkami.
Szczepienie przypominające
W szczepieniu przypominającym wykonywanym u osób dorosłych zaleca się podanie szczepionki w schematach obejmujących właściwe dawkowanie:
- po szczepieniu podstawowym preparatem mRNA lub Vaxzevria (AstraZeneca) podanie szczepionki mRNA w odstępnie co najmniej 5. miesięcy,
- po szczepieniu szczepionką COVID-19 Vaccine Janssen podanie szczepionki COVID-19 Vaccine Janssen lub szczepionki mRNA w odstępie co najmniej 2. miesięcy,
- dawka przypominająca szczepionki COVID-19 Vaccine Janssen może być warunkowo podana jako heterologiczna dawka przypominająca po szczepieniu podstawowym szczepionką mRNA przeciw COVID-19 z zachowaniem odstępu co najmniej 5 miesięcy po ukończeniu pełnego schematu szczepienia przeciw COVID-19.
U osób szczepionych dawką przypominającą można stosować szczepionki:
- Comirnaty w pełnej dawce 0,3 ml;
- Spikevax połowa dawki: 50 µg – 0,25 ml,
- Szczepionka COVID-19 Vaccine Janssen w pełnej dawce 0,5 ml,
z uwzględnieniem w pierwszej kolejności zastosowania szczepionki podanej w podstawowym schemacie szczepienia lub zachowaniem kolejności szczepienia po szczepionce wektorowej podania szczepionki mRNA.