Minister Zdrowia opublikował komunikat ze szczegółami dotyczącymi podawania dodatkowej dawki szczepionki przeciwko COVID-19. Nie wcześniej niż po 28 dniach od zakończenia pełnego schematu szczepienia będą ją mogły otrzymać osoby z wyszczególnionymi zaburzeniami odporności.
Pacjenci wytypowani do otrzymania dawki przypominającej to:
- otrzymujący aktywne leczenie przeciwnowotworowe;
- po przeszczepach narządowych przyjmujący leki immunosupresyjne lub terapie biologiczne;
- po przeszczepie komórek macierzystych w ciągu ostatnich 2 lat;
- z umiarkowanymi lub ciężkimi zespołami pierwotnych niedoborów odporności;
- z zakażeniem wirusem HIV;
- leczeni aktualnie dużymi dawkami kortykosteroidów lub innych leków, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną;
- dializowani przewlekle z powodu niewydolności nerek.
U osób wieku ≥18 lat należy stosować szczepionki mRNA – do wyboru Comirnaty Pfizer-BioNTech albo Spikevax Moderna, a u dzieci 12-17 lat należy stosować szczepionkę Comirnaty Pfizer-BioNTech. Jak czytamy w szczegółach komunikatu: Aktualnie nie ma wystarczających danych wskazujących na zasadność podawania dodatkowej dawki szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 u osób z niedoborem odporności zaszczepionych dwoma dawkami szczepionki Vaxzevria (AstraZeneca) lub pojedynczą dawką szczepionki COVID-19 Vaccine Janssen.
Komunikat zawiera także dodatkowe informacje dotyczące zaplanowania szczepienia w stosunku do leczenia immunosupresyjnego, wystawiania e-skierowania, wymagań dla osób kwalifikujących i wykonujących szczepienia oraz aspektów technicznych dotyczących rejestracji trzeciej dawki.
komunikat-nr-11