Minister Zdrowia wydał ważny komunikat dotyczący zmian w realizacji recept wprowadzonych przez DNUR, czyli dużą nowelizację ustawy refundacyjnej.
W przypadku realizacji recepty elektronicznej, od dnia 21 września 2023 r., pacjent może otrzymać maksymalnie ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego niezbędną do 120-dniowego okresu stosowania, niezależnie od tego, kiedy recepta została wystawiona i na jaki okres. W konsekwencji od dnia 21 września 2023 r. farmaceuta jest uprawniony do wydania pacjentowi maksymalnie ilość leku niezbędną pacjentowi na 120-dniowy okres stosowania, zarówno w przypadku recept realizowanych po raz pierwszy, jak i recept, których realizację rozpoczęto przed 21 września 2023 r., przy czym nie ma znaczenia czy pacjent tę receptę będzie realizował jednorazowo czy częściami.
Komunikat Ministerstwa Zdrowia wyjaśnia także zmiany, jakie zaczną obowiązywać od 1 listopada:
Jednocześnie Minister Zdrowia wyjaśnia, że z dniem 1 listopada 2023 r. zacznie obowiązywać zasada, zgodnie z którą w przypadku gdy na recepcie przepisano ilość większą niż do 120-dniowego stosowania, kolejną ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego niezbędną do następnego 120-dniowego okresu stosowania, pacjent może otrzymać po upływie 3/4 okresu, na który zrealizował receptę. Celem ujednolicenia wątpliwości interpretacyjnych, które docierają do Ministerstwa Zdrowia wyjaśnić należy, że zarówno w odniesieniu do recept których realizacje rozpoczęto przed 1 listopada 2023 jak i recept których realizację rozpoczęto od tej daty stosuje się następującą regułę. Po 1 listopada 2023 należy pacjentowi wydać leki na maksymalnie 120-dniowy okres terapii a kolejna realizacja może nastąpić po ¾ tego okresu czyli 90 dniach.
Jednocześnie ministerstwo wyjaśnia, że najpóźniej od 1 marca 2024 r. obliczenia ilości produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego przeznaczonego do wydania pacjentowi będzie dokonywać system teleinformatyczny (platforma P1). Automatyczne obliczenia mogą jednak zostać uruchomione wcześniej – resort zdrowia w swoim komunikacie zapewnia, że dołoży wszelkich starań, aby tak właśnie się stało.
O problemach dotyczących realizacji recept po wejściu w życie Dużej Nowelizacji Ustawy Refundacyjnej z Ministerstwem Zdrowia rozmawiali przedstawiciele Naczelnej Izby Aptekarskiej, Naczelnej Izby Lekarskiej, Porozumienia Zielonogórskiego, Lekarzy Rodzinnych i Narodowego Funduszu Zdrowia. Warto nadmienić, że w Ministerstwie Zdrowia powołano zespół, który ma opracować uproszczone zasady wystawiania i realizacji recept. Nowe reguły mają być przyjazne dla wszystkich, w tym w szczególności dla pacjentów. Zadaniem Zespołu jest:
- opracowanie rozwiązań mających na celu uproszczenie zasad preskrypcji i realizacji recept na leki gotowe i leki recepturowe;
- opracowanie wytycznych w zakresie funkcjonowania receptury aptecznej oraz jej finansowania;
- wypracowanie rozwiązań dotyczących funkcjonowania narzędzi systemowych ułatwiających preskrypcję i realizację recept przez osoby uprawnione;
- opracowanie podstaw systemu monitorującego i kontrolującego nadmierną preskrypcję oraz konsumpcję leków;
- stworzenie listy proponowanych zmian legislacyjnych dotyczących receptury i leków recepturowych
