Standardy akredytacyjne w zderzeniu ze szpitalną rzeczywistością
W toku przeprowadzonych kontroli zaobserwowano szereg nieprawidłowości w oddziałach dotyczących stosowania szeroko rozumianego „sprzętu jednorazowego użytku”.
W toku przeprowadzonych kontroli zaobserwowano szereg nieprawidłowości w oddziałach dotyczących stosowania szeroko rozumianego „sprzętu jednorazowego użytku”.
Co powinien zrobić podmiot w przypadku poważnego incydentu z udziałem wyrobu medycznego? Jak prowadzić zewnętrzne działania korygujące? Prezes Urzędu rejestracji ...
Z dniem 12 maja 2023 roku wchodzą w życie przepisy rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 kwietnia 2023 r. w ...
Co ma zawierać reklama wyrobu medycznego i jak powinna być prezentowana? Do ogłoszenia skierowano rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie reklamy ...
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych informuje o licznych zapytaniach dotyczących stawki podatku od towarów i ...
Ministerstwo Zdrowia postanowiło przedłużyć o kolejne 3 miesiące obowiązywanie ułatwienia m.in. w zakresie wystawiania i realizacji zleceń na zaopatrzenie w ...
W Dzienniku Ustaw opublikowano ustawę z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych.
20 kwietnia 2022 r. Prezydent Andrzej Duda podpisał uchwaloną przez Sejm ustawę z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach ...
Nie przegap nowych wpisów - zapisz się na powiadomienia!