Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zakończyła prace związane z utworzeniem wykazu technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej. Został on przekazany ...
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia ukazało się Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia ...
EMA zatwierdziła zalecenia opracowane przez ICMRA - Międzynarodową Koalicję Regulatorów ds. Leków. W dokumencie określono wspólne techniczne mianowniki, które umożliwią ...
Przemysł farmaceutyczny w Polsce rośnie, ale nie tak szybko, jak cała gospodarka pod rządami PiS. Nasz rząd dostrzega wartość tego ...
W czerwcu 2020 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 5 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych ...
W czerwcu 2020 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 15 nowych marek produktów leczniczych. Klasa ATC/WHONazwa międzynarodowaNazwa handlowa (marka)Podmiot ...
Komitet EMA ds. Leków dla ludzi (CHMP) wydał opinię zobowiązującą firmy do podjęcia środków mających na celu ograniczenia obecności nitrozoamin ...
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia opublikowane zostało Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia ...
