WHO wzywa do szerokiej dystrybucji geograficznej preparatu i zachowania przejrzystości działań ze strony wytwórcy. Chodzi o lek Paxlovid (połączenia nirmatrelwiru ...
WHO wydała swoje pozytywne rekomendacje dla dwóch nowych leków na COVID-19: baricytynibu i sotrovimabu. Barycytynib jest zalecany u pacjentów z ...
Firma Pfizer wystąpiła do Europejskiej Agencji Leków z wnioskiem o udzielenie warunkowego dopuszczenia do obrotu swojego produktu przeciwwirusowego o nazwie ...
22 grudnia amerykańska Agencja Żywności i Leków wydała dokument EUA - emergency use authorization, dopuszczający warunkowe stosowanie leku Paxlovid u ...
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaktualizowała swoje wytyczne dotyczące opieki nad pacjentem, aby uwzględnić blokery receptora interleukiny-6 w terapii pacjentów, którzy ...
Komitet ds. Leków Ludzkich (CHMP) EMA rozpoczął przegląd etapowy sotrovimabu (znanego również jako VIR-7831 i GSK4182136), przeciwciała monoklonalnego opracowanego przez ...
Już w maju, dzięki współpracy z Agencją Badań Medycznych oraz wsparciu administracji publicznej, firma Roche uruchomi w Polsce rekrutację pacjentów ...
Komitet ds. Leków u ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków procedurę „rolling review” dla leku znanego jako REGN-COV2, połączenie przeciwciał casirivimabu ...
