EMA opublikowała listę „Regulatory Science Research Needs”
EMA opublikowała listę Regulatory Science Research Needs podsumowującą zagadnienia, w przypadku których niezbędne jest podjęcie kroków, aby usprawnić opracowywanie i ...
EMA opublikowała listę Regulatory Science Research Needs podsumowującą zagadnienia, w przypadku których niezbędne jest podjęcie kroków, aby usprawnić opracowywanie i ...
EMA wydała pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej (UE) leku Trodelvy (sacituzumab govitecan), pierwszego w swojej klasie leku ...
EMA opublikowała komunikat w sprawie rozpoczęcia oceny wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego Regkirona do ...
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał rekomendację dotyczącą podawania dodatkowej dawki (additional dose) ...
EMA rozpoczęła ocenę leku przeciwzapalnego RoActemra (tocilizumab), aby rozszerzyć wskazania do jego stosowania o leczenie hospitalizowanych dorosłych pacjentów z ciężkim ...
Wraz z rosnącym rozpowszechnieniem wariantu Delta wirusa SARS-CoV-2 w krajach UE/EOG, Europejska Agencja Leków (EMA) i Europejskie Centrum ds. Zapobiegania ...
EMA rozpoczęła ocenę wniosku o rozszerzenie stosowania leku Kineret (anakinra) o leczenie COVID-19 u dorosłych pacjentów z rozwijającym się zapaleniem ...
Konwergencja przepisów ma kluczowe znaczenie dla przyspieszenia i usprawnienia globalnego rozwoju i autoryzacji nowych lub zmodyfikowanych szczepionek COVID-19 w celu ...
Nie przegap nowych wpisów - zapisz się na powiadomienia!