W kwietniu 2025 r. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał 70 pozwoleń na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce. Pozwolenia dla nowych produktów leczniczych obejmują 34 jednostki klasyfikacyjne na 5. poziomie klasyfikacji ATC (substancja czynna/skład).
Produkty omówiono na tle wcześniejszych rejestracji i produktów obecnych już na rynku, w ramach poszczególnych klas ATC/WHO oraz substancji czynnej lub składu preparatu, pomijając szczegóły (postaci, dawki, opakowania, kategorie dostępności, numery pozwoleń, Globalne Numery Jednostki Handlowej – GTIN [Global Trade Item Number], czyli numery kodów kreskowych), które można znaleźć w internetowym Biuletynie Informacji Publicznej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://www.gov.pl/web/urpl/B2025) – „Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2025 r.” został opublikowany przez Urząd 16 maja 2025.
A – Przewód pokarmowy i metabolizm
A01/A01A – Preparaty stomatologiczne; A01AD – Inne środki do stosowania miejscowego w jamie ustnej
Benzydamine: Nagardlan (Aristo Pharma) aerozol do stosowania w jamie ustnej to rozszerzenie względem zarejestrowanego wcześniej roztworu do stosowania w jamie ustnej. Zarejestrowano w tej klasie 8 marek benzydaminy. Na rynek wprowadzono 7 marek: Tantum Verde (Angelini) i Tantum Verde Forte (Angelini), Hascosept (Hasco-Lek), od maja 2011 Uniben (Unia), od października 2013 Hascosept forte (Hasco-Lek), od maja 2016 Hascosept Dental (Hasco-Lek), od maja 2018 Actusept (Dr. Max), od lutego 2020 Septogard (Farmak; lek zarejestrowany pierwotnie przez firmę Nord Farm pod nazwą Adolsep), od czerwca 2022 Benzydamine neo-angin i Benzydamine neo-angin forte (Klosterfrau) oraz od sierpnia 2022 Inaldin Gardło (Bausch Health; lek wprowadzony od grudnia 2015 pod pierwotną nazwą Septolux) i Inaldin Gardło Max (Bausch Health; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Septolux Max).
Nie pojawił się jeszcze w sprzedaży Nagardlan (Aristo Pharma) roztwór do stosowania w jamie ustnej.
A03/A03A – Leki stosowane w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych; A03AX – Inne leki stosowane w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych
Menthae piperitae aetheroleum: Peppermint oil Noventis to 2. zarejestrowany lek o podanym składzie i zbliżonych wskazaniach. Do sprzedaży od marca 2019 wprowadzono Oleomint (Polpharma).
Oleomint jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym do objawowego leczenia skurczów przewodu pokarmowego o umiarkowanym nasileniu, wzdęć i bólu brzucha, szczególnie u pacjentów z zespołem jelita drażliwego. Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 8 do 12 lat.
Peppermint oil Noventis to produkt leczniczy roślinny do objawowego łagodzenia niewielkich skurczów przewodu pokarmowego, wzdęć i bólu brzucha, szczególnie u pacjentów z zespołem jelita drażliwego (ang. irritable bowel syndrome, IBS). Produkt jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 8 do 11 lat.
Głównym działaniem farmakodynamicznym olejku z mięty pieprzowej, istotnym dla przewodu pokarmowego, jest zależne od dawki działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie, wynikające z interferencji mentolu z przepływem wapnia przez błonę komórkową. Olejek z mięty pieprzowej wykazywał działanie przeciwpieniące i wiatropędne in vitro. W badaniach in vitro z użyciem olejku z mięty pieprzowej zaobserwowano zmniejszenie objętości piany żołądkowej i jelitowej. Kilka badań przeprowadzonych na zdrowych osobach lub pacjentach wskazuje, że olejek z mięty pieprzowej podawany do światła przewodu pokarmowego (żołądka lub okrężnicy) lub doustnie wywiera działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego. Olejek z mięty pieprzowej wydaje się nasilać wydzielanie żółci. Właściwości pobudzające wydzielanie żółci i przeciwpieniące olejku z mięty pieprzowej mogą odgrywać dodatkową rolę w działaniu przeciwskurczowym, zmniejszając wzdęcie brzucha, a tym samym dyskomfort i ból brzucha. W przeglądach systematycznych i metaanalizach badania kontrolowane placebo wskazują, że olejek z mięty pieprzowej łagodzi ból brzucha i ogólne objawy zespołu jelita drażliwego (IBS).
Ostatnio skreślono z Rejestru: Olejek miętowy NO-SPA (Sanofi-Aventis).
A10 – Leki stosowane w cukrzycy; A10B – Leki obniżające poziom glukozy we krwi, z wyłączeniem insulin;
A10BD – Preparaty złożone doustnych leków obniżających poziom glukozy we krwi; A10BD07 – Metformina i sitagliptyna
Metformin+sitagliptin: Sitagliptin + Metformin Medreg to 33. zarejestrowana marka leków o podanym składzie. Do sprzedaży wprowadzono 14 marek: od czerwca 2014 Janumet (Merck Sharp & Dohme), od października 2014 Ristfor (Merck Sharp & Dohme), od września 2022 Depepsit Met (Adamed) i Maymetsi (Krka), od października 2022 Eprocliv (Sandoz) i Metsigletic (Polpharma), od listopada 2022 Jamesi (Zentiva), od grudnia 2022 Metformax Combi (Teva), od stycznia 2023 Juzimette (Gedeon Richter Polska), od kwietnia 2023 Lonamo Duo (Egis) i Symetlip (Symphar), od lipca 2023 Fordiab (Stada), od sierpnia 2023 Combodiab (Bioton) i od stycznia 2025 Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks.
Nie pojawiły się jeszcze na rynku w Polsce: Ansifora Duo (Vipharm), Asigefort (Tad Pharma), Asitalip Combo (Polfarmex), Efficib (Merck Sharp & Dohme), Jamesi Novum (Zentiva), Jansitin Duo (G.L. Pharma), Metformax SR Combi (Teva), Mifomet (Bausch Health), Sitaformil duo (Aflofarm), Sitagliptin+Metformin HCl Medical Valley (Medical Valley Invest), Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord (Accord Healthcare), Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan, Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma, Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC (APC Instytut), Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF (Polfa Tarchomin), Sitagliptin/Metformin hydrochloride Sun (Sun Pharmaceutical Industries), Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, Sytagliptyna + Metforminy chlorowodorek Reddy (Reddy Holding), Sytena Plus (Farmak; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sitagliptin + Metformin hydrochloride Farmak), Velmetia (Merck Sharp & Dohme).
A10BD08 – Metformina i wildagliptyna
Metformin+vildagliptin: Diptivil Duo (MSN Labs) to 10. zarejestrowana marka leku o podanym składzie. Do sprzedaży w Polsce wprowadzono 5 marek: od kwietnia 2010 Eucreas (Novartis Europharm), od września 2022 Vimetso (Krka), od stycznia 2023 Ipinzan (Zentiva), od marca 2023 Gliptivil Combo (Aurovitas) i od kwietnia 2023 Anvildis Duo (Vipharm).
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Agnis Combi (Belupo), Icandra (Novartis Europharm; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Vildagliptin/metformin hydrochloride Novartis), Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord (Accord Healthcare), Zomarist (Novartis Europharm).
Ostatnio skreślono z Rejestru: Agartha Duo (Gedeon Richter Polska), Alikval Duo (Egis), Melkart Duo (G.L. Pharma), Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma.
A10BH – Inhibitory peptydazy dipeptydylowej IV (DPP-4)
Linagliptin: Zyfoqam (Bausch Health) to 8. zarejestrowana marka linagliptyny. Do sprzedaży od stycznia 2012 wprowadzono lek oryginalny Trajenta (Boehringer Ingelheim).
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Jeligo (Egis), Liglinra (Stada), Linagliptin TZF (Polfa Tarchomin; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Linagliptin Intas), Linatra (Polpharma), Sansik (Zentiva), Tingapla (Sandoz).
A10BK – Inhibitory kotranspostera sodowo-glukozowego typu 2. (SGLT2)
Dapagliflozin: Zedilarf (Pharmapath) i Dagetia (Pharmapath) to odpowiednio 7. i 8. zarejestrowana marka dapagliflozyny. Do sprzedaży w Polsce od stycznia 2013 wprowadzono Forxiga (AstraZeneca; lek oryginalny).
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Daforbis (Viatris), Dagrafors (Krka), Dapagliflozyna Viatris, Diaflix (Polpharma), Edistride (AstraZeneca).
A11 – Witaminy; A11C – Witaminy A i D, włączając preparaty złożone zawierające obie witaminy; A11CC – Witamina D i analogi
Colecalciferol: Annexxo (I.B.N. Savio) to 20. zarejestrowana marka produktów leczniczych z cholekalcyferolem. Do sprzedaży wprowadzono 12 marek: Devikap krople (Polpharma; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Vitaminum D3 solutio aquosa), Juvit D3 (Hasco-Lek), Vigantol (Procter & Gamble), Vigantoletten (Procter & Gamble), od sierpnia 2017 Solderol (Lekam; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Vitamin D3 Radaydrug), od października 2017 Dekristol (Sun-Farm), od lutego 2020 kapsułki Devikap (Polpharma; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Vitaminum D3 Medana), od sierpnia 2020 Vigalex Bio, Vigalex Forte i Vigalex Max (Biofarm) oraz Ibuvit D3 (Polpharma), od października 2020 Dekristol Pro (Sun-Farm), od grudnia 2021 Detritin (Natur Produkt Pharma), od grudnia 2022 Calsus (Teva), od czerwca 2023 Dekristol Forte (Sun-Farm), od sierpnia 2023 Juvit D3 Max (Hasco-Lek; preparat wprowadzony od września 2021 pod pierwotną nazwą Juvit Kids D3), od września 2023 Vitamin D3 Krka w dawce 7000 j.m. na receptę, od grudnia 2023 Ibuvit D3 Kids (Polpharma; zmieniono nazwę preparatu na Ibuvit D3, lecz lek o nowej nazwie jeszcze nie pojawił się na rynku), od maja 2024 Soligamma (Wörwag), od września 2024 Vitamin D3 Krka w dawce 30000 j.m. na receptę.
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Boncel (Orivas), Cholecalciferol mibe, Colecalciferol Polpharma, Detrical (Natur Produkt Pharma), Prodywit (Zentiva), Thorens (Italfarmaco), bezreceptowy Vitamin D3 Krka w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m. (lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Vitamin D3 Billev), Vitamin D3 Meditop (Biofarm).
Do sprzedaży zostały wprowadzone także środki spożywcze zawierające witaminę D3, głównie jako suplementy diety.
A16/A16A – Pozostałe produkty działające na przewód pokarmowy i metabolizm; A16AA – Aminokwasy i ich pochodne
Carglumic acid: Kwas kargluminowy Waymade to 3. zarejestrowana marka kwasu kargluminowego. Do sprzedaży wprowadzono 2 marki: Carbaglu (Recordati Rare Diseases) i od marca 2024 Ucedane (Eurocept).
Leki są wskazane w leczeniu hiperamonemii spowodowanej: pierwotnym niedoborem syntazy N-acetyloglutaminianowej, kwasicą izowalerianową, kwasicą metylomalonową i kwasicą propionową.
Kwas kargluminowy jest zbliżony pod względem budowy do N-acetyloglutaminianu, który jest naturalnie występującym aktywatorem syntetazy karbamoilofosforanowej – pierwszego enzymu cyklu mocznikowego. Wykazano in vitro, że kwas kargluminowy powoduje aktywację syntetazy karbamoilofosforanowej występującej w wątrobie. Pomimo że syntetaza karbamoilofosforanowa wykazuje mniejsze powinowactwo do kwasu kargluminowego niż do N-acetyloglutaminianu, wykazano in vivo, że kwas kargluminowy aktywuje syntetazę karbamoilofosforanową i u szczurów znacznie skuteczniej niż N-acetyloglutaminian chroni przed zatruciem amoniakiem. Te spostrzeżenia można wyjaśnić na podstawie następujących obserwacji: błona mitochondrialna jest bardziej przepuszczalna dla kwasu kargluminowego niż dla N-acetyloglutaminianu; kwas kargluminowy jest bardziej odporny na hydrolizę zachodzącą pod wpływem aminoacylazy obecnej w cytosolu.
Wykazano, że u pacjentów z niedoborem syntazy N-acetyloglutaminianowej kwas kargluminowy powoduje szybką normalizację stężeń amoniaku w osoczu, zazwyczaj w ciągu 24 godzin. Jeśli leczenie podjęto przed wystąpieniem nieodwracalnego uszkodzenia mózgu, obserwowano normalny wzrost i rozwój psychoruchowy pacjentów. U pacjentów z kwasicami organicznymi (noworodków i nie-noworodków) leczenie kwasem kargluminowym powodowało szybkie zmniejszanie stężenia amoniaku w osoczu, obniżając ryzyko powikłań neurologicznych.
B – Krew i układ krwiotwórczy
B01/B01A – Preparaty przeciwzakrzepowe;
B01AC – Inhibitory agregacji płytek krwi (z wyłączeniem heparyny)
Ticagrelor: Ticagrelor Accord (Accord Healthcare), Tikozek (Celon Pharma) i Ticagrelor Liconsa to odpowiednio 21., 22. i 23. zarejestrowana marka tikagreloru. Do sprzedaży od marca 2011 wprowadzono lek oryginalny Brilique (AstraZeneca).
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Atirabo (Tad Pharma), Atixarso (Krka), Ecugra (Bausch Health), Igzelym (Viatris), Kogavant (Gedeon Richter Polska), Legrex (Adamed), Orebriton (Zentiva), Ticagrelor Aristo (Aristo Pharma), Ticagrelor Farmak, Ticagrelor Holsten, Ticagrelor Medical Valley (Medical Valley Invest), Ticagrelor MSN (MSN Labs), Ticagrelor Olpha, Ticagrelor Reddy (Reddy Holding), Ticagrelor Teva, Ticatrom (Polpharma), Tigrix (Stada), Tilobrastil (Sandoz), Tiscard (Aflofarm).
B01AF – Bezpośrednie inhibitory czynnika Xa
Apixaban: Apixaban Adamed to 25. zarejestrowana marka apiksabanu. Do sprzedaży wprowadzono 2 marki: od listopada 2011 Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer; lek oryginalny) i od marca 2025 Poltixa (Polpharma).
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Abatixent (Sandoz), Aboxoma (Krka), Apinoptim (Synoptis), Apixaban Accord (Accord Healthcare), Apixaban Aurovitas, Apixaban Cipla, Apixaban Gedeon Richter (Gedeon Richter Polska), Apixaban Medical Valley (Medical Valley Invest), Apixaban Orion, Apixaban Reddy (Reddy Holding), Apixaban Teva, Apixabanum Teva, Avassan (Ranbaxy), Avoclod (Zentiva), Axipio (Stada), Banxiol (Viatris), Baxiren (PharmaPath), Embavi (Egis), Modylan (Egis), Prubdaq (Bausch Health), Treftenin (Day Zero), Zelinared (Farmak International).
Edoxaban: Setiapo (Zentiva) to 8. zarejestrowana marka edoksabanu. Na rynek od października 2020 wprowadzono lek oryginalny Lixiana (Daiichi Sankyo), lecz obecnie nie jest on dostępny w sprzedaży.
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Delianda (Krka), Edoflusio (Sandoz), Edoxaban +pharma, Edoxaban Tad (Tad Pharma), Kymbek (Egis), Roteas (Berlin-Chemie).
Rivaroxaban: Rivaroxaban Medical Valley (Medical Valley Invest) to 40. zarejestrowana marka rywaroksabanu. Do sprzedaży wprowadzono 16 marek: od listopada 2008 lek oryginalny Xarelto (Bayer), natomiast po wygaśnięciu ochrony patentowej w kwietniu 2024 wprowadzono 11 marek: Bevimlar (Stada), Kardatuxan (Gedeon Richter Polska), Mibrex (Polpharma), Rivanoptim (Synoptis; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Rivaroxaban Coripharma), Rixacam (Adamed), Runaplax (Sandoz), Vixargio (Viatris; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Rivaroxaban Viatris), Xanirva (Zentiva), Xerdoxo (Krka), Xiltess (Egis), Zarixa (Celon Pharma), po czym: od czerwca 2024 Thinban (Teva), od lipca 2024 Rivaroxaban Ranbaxy, od listopada 2024 Rivaroxaban Accord (Accord Healthcare) i od kwietnia 2025 Axaltra (+pharma).
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Dovequa (Bausch Health), Mantreda (Sigillata), Razarxo (Tad Pharma), Rivahib (G.L. Pharma; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Varodoax), Rivaroxaban APC (APC Instytut), Rivaroxaban Aurovitas, Rivaroxaban Bayer, Rivaroxaban Bluefish, Rivaroxaban Farmak, Rivaroxaban G.L. Pharma, Rivaroxaban Intas (Intas Third Party Sales 2005), Rivaroxaban Lek-Am, Rivaroxaban Medreg, Rivaroxaban Olimp, Rivaroxaban Orion, Rivaroxaban Polpharma kapsułki, Rivaroxaban Polpharma tabl. powlekane (lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Rivaroxaban Medana), Rivaroxaban Reddy (Reddy Holding), Rivaroxaban Stada, Rivaroxaban Viatris (lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Rivaroxaban Mylan), Rivaxar (S-Lab), Rivertaxo (Aflofarm), Roxan (Adamed), Xaboplax (Sandoz).
Ostatnio skreślono z Rejestru: Rivaroxaban Synoptis (lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Rivanoptim).
D – Leki stosowane w dermatologii
D04/D04A – Leki przeciwświądowe, w tym przeciwhistaminowe, znieczulające itp.; D04AA – Preparaty przeciwhistaminowe stosowane miejscowo
Dimetindene: Verpyllo Dimetiskin (Stada) to 5. zarejestrowana w tej klasie marka dimetyndenu. Do sprzedaży wprowadzono 4 marki: Fenistil (Haleon), od sierpnia 2023 Dimastin (Ziaja), od marca 2024 Zidenac (Zentiva) i od czerwca 2024 Allertec Foxill (Polpharma; lek wprowadzony od marca 2017 pod pierwotną nazwą Foxill).
G – Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
G03 – Hormony płciowe i środki wpływające na czynność układu płciowego; G03B – Androgeny; G03BA – Pochodne 3-oksoandrostenu(4)
Testosterone: Testosterone enantate Ever Pharma (Ever Valinject) to 7. zarejestrowana marka testosteronu. Do sprzedaży wprowadzono 6 marek: Omnadren (Bausch Health), Testosteronum prolongatum Jelfa (Bausch Health), od grudnia 2006 Nebido (Grünenthal), od września 2017 żel wielodawkowy Androtop (Besins), od maja 2019 żel wielodawkowy Testavan (The Simple Pharma Company) i od września 2024 Testosterone Undecanoate Ever Pharma (Ever Valinject).
G04/G04B – Leki urologiczne;
G04BD – Leki stosowane w częstomoczu i nietrzymaniu moczu
Solifenacin: Solifenacin SaneXcel (J.J. Bishop Health) to 22. zarejestrowana marka solifenacyny. Do sprzedaży wprowadzono 15 marek: Vesicare (Astellas; lek oryginalny), Vesoligo (Lekam) i Zevesin (Zentiva), od lipca 2019 Asolfena (Krka) i Vesisol (G.L. Pharma), od sierpnia 2019 Adablok (Adamed), od września 2019 Uronorm (Orion), od października 2019 Solifurin (Aflofarm), od grudnia 2019 Silamil (Ranbaxy) i Soreca (Recordati; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Solifenacin Lesvi), od marca 2020 Beloflow (Belupo), od września 2020 Solinco (+pharma), od lipca 2021 Afenix (Polpharma), od listopada 2022 Solifenacin Medreg i od lutego 2023 Aurosolin (Aurovitas).
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Anturin (US Pharmacia; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Mivago), Solifenacin PMCS (Pro.Med.CS), Solifenacin US Pharmacia, Solifenacin Vivanta (Vivanta Generics), Urocare (Polpharma), Veloxsol (Intas Third Party Sales 2005).
Ostatnio skreślono z Rejestru: Belaristo (Aristo Pharma), Nifelox (Synoptis), Solifenacin Stada (lek był obecny na rynku od lipca 2019).
G04BE – Preparaty stosowane w zaburzeniach erekcji
Sildenafil: Sildenafil SaneXcel (J.J. Bishop Health) to 36. zarejestrowana marka syldenafilu. Dawki syldenafilu 25 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg mają wskazania odpowiadające nazwie klasy G04BE. Na rynek wprowadzono 32 marki: Maxigra (Polpharma), Viagra (Upjohn), od października 2009 Vizarsin (Krka), od lipca 2010 Sildenafil Actavis, od września 2010 Sildenafil Sandoz, od stycznia 2011 Sildenafil Teva, od marca 2011 Falsigra (Polfarmex), od czerwca 2011 Sildenafil Ratiopharm, od czerwca 2012 Sildenafil SymPhar (lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafil Tecnimede), od stycznia 2013 Sildenafil Ranbaxy, od stycznia 2015 Sildenafil Bluefish, od czerwca 2015 Maxigra Go (Polpharma), od sierpnia 2015 Maxon (Adamed; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafilum Farmacom), od kwietnia 2016 Maxon Active (Adamed; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafilum Farmacom, a następnie Maxon), od maja 2016 Sildenafil Medreg, od listopada 2016 Inventum (Aflofarm; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Xalugra), od marca 2017 Mensil (Hasco-Lek; preparat wprowadzony pierwotnie pod nazwą Sildenafil Hasco), od października 2017 Mensil Med Max (Hasco-Lek; preparat wprowadzony od stycznia 2014 pod nazwą Sildenafil Hasco) i Sildenafil Espefa, od sierpnia 2018 Silcontrol i Silcontrol FC (Zentiva; leki zarejestrowane wcześniej pod nazwą Sildenafil Liconsa), od września 2019 Valinger (Orion), od kwietnia 2020 Maxon forte (Adamed; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafilum Farmacom, a następnie Maxon), od grudnia 2020 Silandyl (IBSA; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafil IBSA), od stycznia 2021 Sildenafil Medical Valley (Medical Valley Invest), od marca 2021 Maxigra Max (Polpharma; wprowadzony pierwotnie na rynek pod nazwą Maxigra), Mensil Max (Hasco-Lek; wprowadzony pierwotnie na rynek pod nazwą Mensil) i DoppelSil (Doppelherz Pharma), od kwietnia 2021 Inventum Max (Aflofarm; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Xalugra, a następnie Inventum 50), od września 2021 Sildenafil PPH (Polpharma; lek wprowadzony na rynek od grudnia 2010 pod pierwotną nazwą Sildenafil Medana), od grudnia 2021 Actigra i Actigra Forte (Biofarm), od lutego 2022 Princex (Accord Healthcare), od maja 2022 DoppelSil Max (Doppelherz Pharma, lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafilum Doppelherz), Valinger Forte (Orion) i Viagra Connect Max (Upjohn; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Viagra Direct), od sierpnia 2022 Sildenafil Aurovitas w dawkach 50 mg i 100 mg, od maja 2023 Silderos (Synoptis; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Silderos Active), od września 2023 Permen Med Forte (Walmark; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafil Walmark), od lutego 2024 Ervasil (Promedo Pharma Products; lek w dawce 25 mg zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Abecek) i Ervasil Max (Promedo Pharma Products; lek w dawce 50 mg zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafilum Adamed), od kwietnia 2024 Sildenafil Synoptis (lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Silderos), od maja 2024 Silderos Max (Synoptis; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Silderos), od lipca 2024 Sildenafil Aristo (Aristo Pharma), od sierpnia 2024 Menup (Silesian Pharma; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafil Biodemada) i Menup Forte (Silesian Pharma; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafil Biodemada) oraz od października 2024 Silcontrol Max (Zentiva; lek wprowadzony od sierpnia 2018 pod nazwą Silcontrol FC, zarejestrowany wcześniej pod nazwą Sildenafil Liconsa).
Nie pojawiły się jeszcze w sprzedaży: Azurvig (Alpen Pharma), Menup Max (Silesian Pharma; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Serocek), Sildenafil Dr. Max (Dr. Max Pharma), Sildenafil Walmark, Sildenafilum Promedo (Promedo Pharma Products; lek w dawce 100 mg zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafilum Adamed), Valinger Med (Orion), Viagra Connect (Upjohn) oraz Xirect (Medical Valley Invest; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafil Medical Valley) i Xirect Forte (Medical Valley Invest; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Sildenafil Medical Valley).
Ponadto zarejestrowano 7 marek syldenafilu w dawce 20 mg ze wskazaniem do stosowania u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Do sprzedaży w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego wprowadzono 6 marek: Revatio (Upjohn), od listopada 2017 Remidia (Polpharma), od stycznia 2018 Granpidam (Accord Healthcare), od lutego 2019 Sildenafil Zentiva, od grudnia 2019 Sildenafil Aurovitas i od sierpnia 2021 Silungo (Norameda).
Nie pojawił się jeszcze na rynku: Mysildecard (Viatris).
WHO umieściła syldenafil tylko w klasie G04BE – Leki stosowane w zaburzeniach erekcji, choć według wskazań dla tych preparatów bardziej pasowałaby klasa C01EB – Inne leki nasercowe.
J – Leki przeciwzakaźne działające ogólnie
J05 – Leki przeciwwirusowe działające ogólnie; J05A – Bezpośrednio działające leki przeciwwirusowe;
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy z wyłączeniem inhibitorów odwrotnej transkryptazy
Aciclovir: Acyklowir Promedo (Promedo Pharma Products) to 13. zarejestrowana w tej klasie marka acyklowiru. Do sprzedaży wprowadzono 5 marek doustnych: Hascovir (Hasco-Lek), Heviran (Polpharma), od marca 2017 Hascovir Control tabl. 200 mg (Hasco-Lek; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Aciclovir Hasco), od marca 2018 Heviran Comfort (Polpharma; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Heviran PPH), od stycznia 2019 HeviPoint (Adamed), od marca 2020 inVirum (Aflofarm), od lipca 2020 Hascovir control MAX (Hasco-Lek; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Aciclovir Hasco), od kwietnia 2021 Heviran Comfort Max (Polpharma; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Heviran PPH) i od czerwca 2021 Aciclovir Aurovitas, a także 3 marki iniekcyjne: Aciclovir Jelfa (Bausch Health), Acix (Sandoz) i Aciclovir Accord (Accord Healthcare).
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Aciclovir Altan, Aciclovir Hikma, Aciclovir Noridem (Noridem Enterprises), Acyclovir Biofarm.
J05AH – Inhibitory neuraminidazy
Oseltamivir: Oseltamivir Stada i Viseltam (Solinea) to odpowiednio 6. i 7. zarejestrowana marka oseltamiwiru. Na rynek wprowadzono 4 marki: Tamiflu (Roche; lek oryginalny), od listopada 2017 Ebilfumin (Actavis), od sierpnia 2018 Tamivil (Biofarm) i od lutego 2021 Segosana (Zentiva).
Nie pojawił się jeszcze w sprzedaży: Oseltix (Biofarm).
L – Leki przeciwnowotworowe i wpływające na układ odpornościowy
L01 – Leki przeciwnowotworowe; L01E – Inhibitory kinazy białkowej;
L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-ABL
Bosutinib: Bosutinib Onkogen to 4. zarejestrowana marka bosutynibu. Do sprzedaży wprowadzono 3 marki: od lipca 2017 lek oryginalny Bosulif (Pfizer), od września 2024 Bosutinib Zentiva i od marca 2025 Bosutinib Stada.
Leki są wskazane w leczeniu dorosłych pacjentów z: nowo rozpoznaną przewlekłą białaczką szpikową (CML, ang. chronic myelogenous leukaemia) z chromosomem Philadelphia (CML Ph+) w fazie przewlekłej (CP, ang. chronic phase); w fazie przewlekłej (CP), w fazie akceleracji (AP, ang. accelerated phase) oraz w fazie przełomu blastycznego CML Ph+ (BP, ang. blast phase), którzy byli wcześniej leczeni jednym lub wieloma inhibitorami kinazy tyrozynowej [TKI(s)] i w przypadku których imatynib, nilotynib i dazatynib nie są uważane za odpowiednie opcje leczenia.
L01EX – Inne inhibitory kinazy białkowej
Nintedanib: Nintedanib Eugia to 9. zarejestrowana marka nintedanibu. Do sprzedaży w Polsce wprowadzono 2 marki o odmiennych wskazaniach: od grudnia 2015 Vargatef (Boehringer Ingelheim) i od sierpnia 2016 Ofev (Boehringer Ingelheim).
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Nintedanib Accord (Accord Healthcare), Nintedanib Accordpharma, Nintedanib Sandoz, Nintedanib Stada, Nintedanib Teva, Nintedanib Zentiva.
Ofev oraz Nintedanib Accord, Nintedanib Eugia, Nintedanib Sandoz, Nintedanib Teva, Nintedanib Stada i Nintedanib Zentiva są wskazane do stosowania u dorosłych w leczeniu: idiopatycznego włóknienia płuc (ang. Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF); innych przewlekłych przebiegających z włóknieniem śródmiąższowych chorób płuc (ang. interstitial lung disease, ILD) o fenotypie postępującym; choroby śródmiąższowej płuc związanej z twardziną układową (ang. systemic sclerosis associated interstitial lung disease, SSc-ILD).
Vargatef oraz Nintedanib Accordpharma są wskazane do stosowania w skojarzeniu z docetakselem w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) o utkaniu gruczolakoraka lub jego miejscową wznową po chemioterapii pierwszego rzutu.
L04/L04A – Leki hamujące układ odpornościowy;
L04AA – Selektywne leki hamujące układ odpornościowy
Apremilast: Tivlemaq (Sandoz) to 8. zarejestrowana marka apremilastu. Do sprzedaży od marca 2018 wprowadzono lek oryginalny Otezla (Amgen).
Nie pojawiły się jeszcze w sprzedaży: Apremilast Accord (Accord Healthcare), Apremilast Aristo (Aristo Pharma), Apremilast Krka, Apremilast Polpharma, Bratiti (AdAlvo), Ozlam (Polpharma).
L04AX – Inne leki hamujące układ odpornościowy
Pomalidomide: Pomalidomide Stada to 11. zarejestrowana marka pomalidomidu. Do sprzedaży wprowadzono 3 marki: od sierpnia 2020 Imnovid (Bristol-Myers Squibb; wcześniejsza nazwa leku: Pomalidomide Celgene), od stycznia 2025 Pomalidomide Krka i od marca 2025 Pomalidomide Zentiva.
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Pomalidomide Accord (Accord Healthcare), Pomalidomide Glenmark, Pomalidomide Grindeks, Pomalidomide PPH (Polpharma), Pomalidomide Sandoz, Pomalidomide Teva, Pomalidomide Viatris.
M – Układ mięśniowo-szkieletowy
M01 – Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne; M01A – Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne; M01AE – Pochodne kwasu propionowego
Dexibuprofen: Dexibuprofen Strides to aktualnie 2. zarejestrowana marka ibuprofenu. Do sprzedaży wprowadzono Seractil (Biofarm).
Skreślono z Rejestru: Dexprofen (Teva Kutno).
N – Układ nerwowy
N02 – Leki przeciwbólowe; N02B – Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe;
N02BA – Kwas salicylowy i pochodne; N02BA51 – Kwas acetylosalicylowy w połączeniach z wyłączeniem leków psychotropowych
Acetylsalicylic acid+ascorbic acid: Maxipirin C (Dr. Max Pharma) to 5. zarejestrowana marka leków o podanym składzie. Do sprzedaży wprowadzono 4 marki: Aspirin C i Aspirin C Forte (Bayer), Polopiryna C (Polpharma), Upsarin C (UPSA) i od września 2021 Ultrapiryna Fast C (US Pharmacia).
N02BB – Pirazolony
Metamizole: Metamizol Biofarm w postaci kropli to 17. zarejestrowana marka metamizolu. Do sprzedaży wprowadzono 14 marek: Pyralgin inj. (Polpharma), Pyralgina tabl. 500 mg (Polpharma), od września 2017 Metamizole Kalceks, od listopada 2017 Metamizole Kabi (Fresenius Kabi), od lipca 2018 Dialginum (Chemax Pharma) w dawce 500 mg, od sierpnia 2018 Gardan (Adamed; lek wprowadzony od lipca 2013 przez firmę Sopharma pod nazwą Re‑Algin; od czerwca 2021 zmiana z Gardan z powrotem na Re-Algin, ale produkt pod przywróconą nazwą jeszcze nie pojawił się w sprzedaży), od sierpnia 2020 Metamizol-SF (Sun-Farm), od grudnia 2022 Pyretolek (Sun-Farm), od stycznia 2023 Pyralgina Ból i Gorączka (Polpharma; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Pyralgina Aqua, wprowadzony na rynek od czerwca 2011 pod nazwą Pyralgina Sprint, następnie od czerwca 2018 pod nazwą Pyralgina Gorączka i ostatecznie zmiana nazwy na Pyralgina Ból i Gorączka), od marca 2023 Pixalzina (Zentiva), od sierpnia 2023 Metamizol Promedo (Promedo Pharma Products; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Gardan Neo, a następnie pod nazwą Metamizolum Promedo), od lipca 2024 Metamizol Dr. Max (Dr. Max Pharma) i Pyreox (Bausch Health), od grudnia 2024 Pyralgina Max (Polpharma) i od marca 2025 Pyreoxing (Bausch Health; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Metamizole sodium Bausch Health).
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Axonalgin (Aristo Pharma), Domilgan (Solinea; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Metamizolum Didactica, a następnie Dialginum).
N03/N03A – Leki przeciwpadaczkowe; N03AX – Inne leki przeciwpadaczkowe
Levetiracetam: Levetiracetam Eugia to 20. zarejestrowana marka lewetyracetamu. Na rynek wprowadzono 13 marek: Keppra (UCB; lek oryginalny), od października 2011 Levetiracetam Teva, od marca 2012 Levetiracetam Actavis, od kwietnia 2012 Vetira (Adamed), od maja 2012 Trund (neuraxpharm), od sierpnia 2012 Cezarius (Hasco-Lek) i Levetiracetam Actavis Group (Actavis), od sierpnia 2013 Levebon (G.L. Pharma), od kwietnia 2014 Normeg (Zentiva), od maja 2014 Levetiracetam Accord (Accord Healthcare), od czerwca 2014 Levetiracetam NeuroPharma (neuraxpharm; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Lewetyracetam-Neuraxpharm), od listopada 2014 Polkepral (Polfa Tarchomin) i od czerwca 2019 Levetiracetam Aurovitas (lek zarejestrowany pierowotnie pod nazwą Levetiracetam Aurobindo).
Nie pojawiły się jeszcze w sprzedaży: Lepsitam (Pharmathen), Levetiracetam Hospira (Pfizer), Levetiracetam Ratiopharm, Levetiracetam Stada, Levetiracetam Sun inj. (Sun Pharmaceuticals Industries Europe), Matever (Pharmathen).
N04 – Leki przeciw chorobie Parkinsona; N04B – Leki dopaminergiczne; N04BA – Dopa i jej pochodne; N04BA02 – Lewodopa i inhibitor dekarboksylazy
Levodopa+carbidopa: Parkador (Orion) zawierający 250 mg lewodopy i 25 mg karbidopy to rozszerzenie względem zarejestrowanych wcześniej wersji tego leku z niższymi dawkami składników. Zarejestrowano 4 marki leku o podanym składzie. Na rynek wprowadzono 3 marki: Nakom mite i Nakom (Sandoz), od września 2017 żel dojelitowy Duodopa (AbbVie) i od lipca 2023 Parkador (Orion).
Nie pojawił się jeszcze w sprzedaży: Precifit (Orion; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Flexilev).
N06 – Psychoanaleptyki;
N06A – Leki przeciwdepresyjne; N06AB – Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny
Escitalopram: Esscitaxin (Bausch Health) to 22. zarejestrowana marka escytalopramu. Do sprzedaży wprowadzono 17 marek: Lexapro (Lundbeck; lek oryginalny), od stycznia 2010 Depralin (Polpharma), od lutego 2010 Elicea (Krka) i Mozarin (Adamed), od czerwca 2010 Escitil (Egis) od sierpnia 2010 Pramatis (Sandoz), od lipca 2011 Escitalopram Actavis (lek zarejestrowany początkowo przez firmę Alchemia pod nazwą Escitalopram Alchemia), od listopada 2011 Aciprex (Biofarm), od grudnia 2011 Nexpram (Lekam), od października 2013 Elicea Q‑Tab (Krka) i Pralex (Orion), od grudnia 2013 Escipram (G.L. Pharma), od kwietnia 2014 Oroes (+Pharma), od czerwca 2014 Mozarin Swift (Adamed), od sierpnia 2014 ApoEscitaxin Oro (Aurovitas), od września 2014 Depralin ODT (Polpharma), od grudnia 2014 Betesda (Aristo Pharma), od czerwca 2015 Escitalopram Bluefish, od stycznia 2019 Escitalopram Genoptim (Synoptis) i od maja 2019 Escitalopram Aurovitas.
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Escitalopram Grindeks, Escitalopram LEK-AM, Escitalopram Medreg, Symescital (Symphar; po zmianie nazwy z Escitalopram Symphar).
N06B – Leki psychostymulujące, stosowane w zespole nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i nootropowe; N06BA – Sympatykomimetyki działające ośrodkowo
Methylphenidate: Adehader (Humantis) w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu to 6. zarejestrowana marka metylfenidatu. Na rynek wprowadzono 4 marki: Concerta (Janssen-Cilag) w postaci tabletek membranowych o przedłużonym uwalnianiu, od października 2008 preparat w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu Medikinet CR (Medice) i tabletek o standardowym uwalnianiu Medikinet (Medice) oraz od marca 2024 Atenza (Exeltis) w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu i Symkinet MR (Symphar) w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Nie pojawił się jeszcze w sprzedaży Tuzulby (Neuraxpharm) w postaci tabletek do rozgryzania i żucia o przedłużonym uwalnianiu.
N07 – Inne leki wpływające na układ nerwowy;
N07B – Leki stosowane w leczeniu uzależnień; N07BA – Leki stosowane w leczeniu uzależnienia od nikotyny
Cytisinicline: Cerdablan (APC Instytut) w nowej postaci roztworu doustnego to 11. zarejestrowana marka cytyzynikliny zwanej dawniej cytyzyną. Do sprzedaży wprowadzono 5 marek: Tabex (Sopharma), od grudnia 2012 Desmoxan kaps. (Aflofarm), od czerwca 2019 Recigar (Adamed), od lipca 2020 Desmoxan tabl. (Aflofarm, lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Nicoferin), od stycznia 2023 Denicit (Solinea) i od kwietnia 2025 Nikozipix (Promedo Pharma Products; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Cytisinum APC).
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Cytisinicline APC Pharmlog, Cytisinicline Pro-Pharma (Pro-Pharma’93), Cytisinum Aflofarm, Exicyt (Adamed), Punkamlar (elem Magdalena Pakulska).
N07C/N07CA – Preparaty stosowane w zawrotach głowy; N07CA52 – Cinnaryzyna w połączeniach
Cinnarizine+dimenhydrinate: Aludran (Ranbaxy) to 4. rejestracja leku złożonego o podanym składzie. Na rynek wprowadzono 2 marki: od października 2017 Symtiver (Symphar) i od marca 2019 Artigo (Biofarm).
Nie pojawił się jeszcze w sprzedaży Arlevert (Henning).
R – Układ oddechowy
R01 – Preparaty stosowane w chorobach nosa; R01A – Środki udrożniające nos i inne preparaty stosowane miejscowo do nosa; R01AD – Kortykosteroidy; R01AD58 – Flutykazon w połączeniach
Fluticasone propionate+azelastine hydrochloride: Flutixon Nasal (Adamed) to 15. zarejestrowana w tej klasie marka preparatów o podanym składzie.
Na rynek zostały wprowadzone 3 marki: od marca 2014 Dymista (Viatris), od czerwca 2024 Allerduo (Stada) i od kwietnia 2025 Fanipos Plus (Teva).
Nie pojawiły się jeszcze w sprzedaży: Azaneson (Aflofarm), Azecort (Viatris), Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva, Azelin (Polfarmex), Biflown (Substipharm), Dazlaris (Substipharm), Dymol (Viatris), Flazena (Zentiva), Motesin (Substipharm), Solafid (Substipharm), Tibumoca (Day Zero).
R06/R06A – Leki przeciwhistaminowe działające ogólnie; R06AX – Inne leki przeciwhistaminowe działające ogólnie
Bilastine: Bilant Control (Zentiva) dostępny bez recepty to rozszerzenie względem wprowadzonego wcześniej leku receptowego Bilant. Zarejestrowano w tej klasie 16 marek bilastyny. Do sprzedaży wprowadzono 13 marek: od lipca 2011 Clatra (Menarini), od czerwca 2022 Adablix (Adamed), Bilagra (Teva), Bilant (Zentiva), Bilargena (Sandoz) i Clatexo (Polpharma), od sierpnia 2022 Bilaflex (Biofarm; zmieniono nazwę preparatu na Bilastyna Amertil, lecz lek o nowej nazwie jeszcze nie pojawił się w sprzedaży), od października 2022 Clatra Allergy tabl. 20 mg (Menarini; lek wprowadzony od sierpnia 2011 pod pierwotną nazwą Bilaxten), od listopada 2022 Allertec Effect (Polpharma), od grudnia 2022 Bilastyna Hitaxa (Adamed), od stycznia 2023 Clabilla (Glenmark), od lutego 2023 Verpyllo (Stada), od sierpnia 2023 Bellix (Aurovitas), od października 2023 Bilagra ORO (Teva) i od lutego 2024 Bilabella (Aristo Pharma; lek zarejestrowany pierwotnie pod nazwą Bilassa i wprowadzony na rynek od sierpnia 2022 pod nazwą Bilastine Aristo).
Nie pojawiły się jeszcze na rynku: Bellix Allergy (Aurovitas), Bilastine MSN (MSN Labs), Bilastyna Hitaxa Junior (Adamed), Bilastyna Nasometin (Sandoz), Bilaxten tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej 10 mg (Menarini), Clabilla Gem (Glenmark), Clatra Allergy Fast (Menarini).
S – Narządy zmysłów
S01 – Leki oftalmologiczne; S01F – Środki rozszerzające źrenice i blokujące akomodację; S01FA – Leki przeciwcholinergiczne
Atropine: Miofree (Polpharma) to 2. zarejestrowana w tej klasie marka atropiny. Do sprzedaży wprowadzono Atropinum sulfuricum WZF (Polpharma).
Opracowanie: dr n. farm. Jarosław Filipek
Kierownik Działu Informacji o Produktach
Administrator Farmaceutycznej Bazy Danych
IQVIA
2025-06-06
Źródła:
- nomenklatura nazw substancji czynnych oraz klasyfikacja ATC na podstawie opracowania WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (“Guidelines for ATC Classification and DDD assignment 2025”, Oslo 2025; “ATC classification Index with DDDs 2025”, Oslo 2025), ze zmianami i uzupełnieniami mającymi zastosowanie w roku 2025 – tłumaczenie własne;
- nomenklatura nazw substancji czynnych dla preparatów roślinnych, galenowych i szczepionek: „Farmakopea Polska XIII”; “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;
- informacje rejestracyjne: “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”; miesięczne wykazy zarejestrowanych produktów leczniczych publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej Urzędu Rejestracji PLWMiPB; pozwolenia i decyzje porejestracyjne nadsyłane przez podmioty odpowiedzialne; wykazy produktów leczniczych, którym skrócono okres ważności pozwolenia;
- informacje o wprowadzeniu produktu na rynek w Polsce: dane IQVIA;
- opisy wskazań i mechanizmów działania: Charakterystyki Produktów Leczniczych;
- pozostałe opinie i komentarze: autorskie.
