11.2024 – nowości na rynku

W listopadzie 2024 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 18 nowych marek produktów leczniczych.

Ponadto w listopadzie 2024 wprowadzono do sprzedaży 4 nowe wersje marek już obecnych w sprzedaży:

• M01AC, meloxicam, Mel Max (Hasco-Lek), PL 07.2015 Mel Forte*, zm. 10.2024 Mel Max;
• N02BB52, metamizole + caffeine + drotaverine, Vemonis Intense (Adamed), PL 04.2019 Vemonis Femi*, zm. 03.2024 Vemonis Intense;
• R03AK06, salmeterol + fluticasone propionate, Asaris pMDI (Polfarmex), PL 03.2024;
• R05CA, cineole, Soledum Junior (Klosterfrau), PL 07.2019 Soledum, zm. 07.2024 Soledum Junior.

*preparat pod wcześniejszą nazwą był obecny na rynku

A – Przewód pokarmowy i metabolizm

A10 – Leki stosowane w cukrzycy; A10B – Leki obniżające poziom glukozy we krwi, z wyłączeniem insulin; A10BH – Inhibitory peptydazy dipeptydylowej IV (DPP-4)

B – Krew i układ krwiotwórczy

B01/B01A – Preparaty przeciwzakrzepowe;

B01AB – Grupa heparyny

B01AC – Inhibitory agregacji płytek krwi (z wyłączeniem heparyny)

B01AF – Bezpośrednie inhibitory czynnika Xa

C – Układ sercowo-naczyniowy

C09 – Leki działające na układ renina-angiotensyna; C09D – Blokery receptora angiotensyny II (ARBS) w połączeniach; C09DB – Blokery receptora angiotensyny II (ARBS) w połączeniach z blokerami kanału wapniowego; C09DB01 – Walsartan i amlodypina

L – Leki przeciwnowotworowe i wpływające na układ odpornościowy

L01 – Leki przeciwnowotworowe;

L01B – Antymetabolity; L01BA – Analogi kwasu foliowego

L01X – Inne leki przeciwnowotworowe; L01XG – Inhibitory proteasomu

L04/L04A – Leki hamujące układ odpornościowy;

L04AC – Inhibitory interleukiny

L04AX – Inne leki hamujące układ odpornościowy

M – Układ mięśniowo-szkieletowy

M01 – Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne; M01A – Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne;

M01AC – Oksykamy

M01AE – Pochodne kwasu propionowego;

M01AE51 – Ibuprofen w połączeniach

M01AE52 – Naproksen i ezomeprazol

M02/M02A – Leki stosowane miejscowo w bólach stawów i mięśni; M02AA – Niesteroidowe leki przeciwzapalne stosowane miejscowo

M03 – Środki zwiotczające mięśnie; M03C – Środki zwiotczające mięśnie działające bezpośrednio; M03CA – Dantrolen i pochodne

N – Układ nerwowy

N02 – Leki przeciwbólowe;

N02B – Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe;

N02BA – Kwas salicylowy i pochodne

N02BB – Pirazolony; N02BB52 – Metamizol sodowy w połączeniach z wyłączeniem leków psychotropowych

N02C – Preparaty przeciwmigrenowe; N02CC – Selektywni agoniści serotoniny (5HT₁)

N04 – Leki przeciw chorobie Parkinsona; N04B – Leki dopaminergiczne; N04BA – Dopa i jej pochodne; N04BA07 – Foslewodopa i inhibitor dekarboksylazy

R – Układ oddechowy

R02/R02A – Preparaty stosowane w chorobach gardła; R02AX – Inne preparaty stosowane w chorobach gardła

R03 – Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych; R03A – Leki adrenergiczne, preparaty wziewne; R03AK – Leki adrenergiczne w połączeniu z kortykosteroidami lub innymi lekami, z wyłączeniem leków antycholinergicznych; R03AK06 – Salmeterol i flutykazon

R05 – Preparaty stosowane w kaszlu i przeziębieniach; R05C – Leki wykrztuśne, z wyłączeniem preparatów złożonych zawierających środki przeciwkaszlowe; R05CA – Leki wykrztuśne

Opracowanie: dr n. farm. Jarosław Filipek
Kierownik Działu Informacji o Produktach
Administrator Farmaceutycznej Bazy Danych BAZYL
IQVIA
2024-12-11

Źródła:

• nomenklatura nazw substancji czynnych oraz klasyfikacja ATC na podstawie opracowania WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (“Guidelines for ATC Classification and DDD assignment 2024”, Oslo 2024; “ATC classification Index with DDDs 2024”, Oslo 2024), ze zmianami i uzupełnieniami mającymi zastosowanie w roku 2024 – tłumaczenie własne;
• nomenklatura nazw substancji czynnych dla preparatów roślinnych, galenowych i szczepionek: „Farmakopea Polska XIII”; “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;
• informacje rejestracyjne PL: “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”; miesięczne wykazy zarejestrowanych produktów leczniczych publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej Urzędu Rejestracji PLWMiPB; pozwolenia i decyzje porejestracyjne nadsyłane przez podmioty odpowiedzialne; wykazy produktów leczniczych, którym skrócono okres ważności pozwolenia;
• informacje rejestracyjne UE: “Union Register of medicinal products for human use”
• informacje o wprowadzeniu produktu na rynek w Polsce: dane IQVIA;
• pozostałe opinie i komentarze: autorskie.