We wrześniu 2024 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 15 nowych marek produktów leczniczych.
Klasa ATC/WHO | Nazwa międzynarodowa | Nazwa handlowa (marka) | Podmiot odpowiedzialny | Obszar i data 1. rejestracji/zmiany |
A02BC | Esomeprazole | Esopol | Polpharma | PL 02.2024 |
A07DA | Loperamide | AuroBlock Fast | Aurovitas | PL 07.2022 AuroSTOP Fast, zm. 03.2023 AuroBlock Fast |
C09DA03 | Valsartan + indapamide | Vabinxo | Krka | PL 07.2024 |
G03BA | Testosterone undecanoate | Testosterone Undecanoate Ever Pharma | Ever Valinject | PL 05.2024 |
G04BE | Tadalafil | Tadalafil Apteo Med | Synoptis | PL 05.2018 Tadaxin*, zm. 01.2024 Tadalafil Apteo Med |
G04CA53 | Tamsulosin + solifenacin | Beplasot | +pharma | PL 08.2023 |
G04CA53 | Tamsulosin + solifenacin | TamisPras DUO | Aurovitas | PL 08.2023 |
J01GB | Amikacin | Arikayce liposomal | Insmed | UE 10.2020 |
L01EA | Bosutinib | Bosutinib Zentiva | Zentiva | PL 05.2024 |
L01EJ | Momelotinib | Omjjara | GlaxoSmithKline | UE 01.2024 |
L04AJ | Danicopan | Voydeya | Alexion Europe | UE 04.2024 |
L04AK | Teriflunomide | Boxarid | Gedeon Richter | PL 08.2023 |
N05BA | Lorazepam | Lorazepam TZF | Polfa Tarchomin | PL 10.2022 |
N07XX | Vutrisiran | Amvuttra | Alnylam | UE 09.2022 |
V03AE | Sodium zirconium cyclosilicate | Lokelma | AstraZeneca | UE 03.2018 |
*preparat pod wcześniejszą nazwą był obecny na rynku
Ponadto we wrześniu 2024 wprowadzono do sprzedaży 1 nowę wersję marki już obecnej w dystrybucji:
- J07BN, COVID-19 vaccines (bretovameran), Comirnaty JN.1 (BioNTech Manufacturing), UE 12.2020/2024.
A – Przewód pokarmowy i metabolizm
A02 – Preparaty stosowane w zaburzeniach związanych z nadkwaśnością; A02B – Leki stosowane w chorobie wrzodowej i refluksie żołądkowo-przełykowym; A02BC – Inhibitory pompy protonowej
A07 – Leki przeciwbiegunkowe, leki o działaniu przeciwzapalnym/przeciwzakaźnym stosowane w chorobach jelit; A07D/A07DA – Leki hamujące perystaltykę jelit
C – Układ sercowo-naczyniowy
C09 – Leki działające na układ renina-angiotensyna; C09D – Blokery receptora angiotensyny II (ARBS) w połączeniach; C09DA – Blokery receptora angiotensyny II (ARBS) w połączeniach z lekami moczopędnymi; C09DA03 – Walsartan w połączeniach z lekami moczopędnymi
G – Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
G03 – Hormony płciowe i środki wpływające na czynność układu płciowego; G03B – Androgeny; G03BA – Pochodne 3-oksoandrostenu(4)
G04 – Leki urologiczne; G04B – Leki urologiczne; G04BE – Preparaty stosowane w zaburzeniach erekcji;
G04C – Leki stosowane w łagodnym przeroście gruczołu krokowego; G04CA – Antagoniści receptora α-adrenergicznego; G04CA53 – Tamsulozyna i solifenacyna
J – Leki przeciwzakaźne działające ogólnie
J01 – Leki przeciwbakteryjne działające ogólnie; J01G – Aminoglikozydy przeciwbakteryjne; J01GB – Inne aminoglikozydy
J07 – Szczepionki; J07B – Szczepionki wirusowe; J07BN – Szczepionki przeciw COVID-19
L – Leki przeciwnowotworowe i wpływające na układ odpornościowy
L01 – Leki przeciwnowotworowe; L01E – Inhibitory kinazy białkowej;
L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-ABL
L01EJ – Inhibitory kinaz janusowych (JAK)
L04/L04A – Leki hamujące układ odpornościowy;
L04AJ – Inhibitory dopełniacza
L04AK – Inhibitory dehydrogenazy dihydroorotanowej (DHODH)
N – Układ nerwowy
N05 – Leki psychotropowe; N05B – Leki przeciwlękowe; N05BA – Pochodne benzodiazepiny
N07/N07X/N07XX – Inne leki wpływające na układ nerwowy
V – Preparaty różne
V03/V03A – Pozostałe środki stosowane w lecznictwie; V03AE – Leki stosowane w hiperkalemii i hiperfosfatemii
Opracowanie: dr n. farm. Jarosław Filipek
Kierownik Działu Informacji o Produktach
Administrator Farmaceutycznej Bazy Danych BAZYL
IQVIA
2024-10-14
Źródła:
- nomenklatura nazw substancji czynnych oraz klasyfikacja ATC na podstawie opracowania WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (“Guidelines for ATC Classification and DDD assignment 2024”, Oslo 2024; “ATC classification Index with DDDs 2024”, Oslo 2024), ze zmianami i uzupełnieniami mającymi zastosowanie w roku 2024 – tłumaczenie własne;
- nomenklatura nazw substancji czynnych dla preparatów roślinnych, galenowych i szczepionek: „Farmakopea Polska XIII”; “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;
- informacje rejestracyjne PL: “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”; miesięczne wykazy zarejestrowanych produktów leczniczych publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej Urzędu Rejestracji PLWMiPB; pozwolenia i decyzje porejestracyjne nadsyłane przez podmioty odpowiedzialne; wykazy produktów leczniczych, którym skrócono okres ważności pozwolenia;
- informacje rejestracyjne UE: “Union Register of medicinal products for human use”
- informacje o wprowadzeniu produktu na rynek w Polsce: dane IQVIA;
- pozostałe opinie i komentarze: autorskie.