W maju 2024 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 9 nowych marek produktów leczniczych.
Klasa ATC/WHO | Nazwa międzynarodowa | Nazwa handlowa (marka) | Podmiot odpowiedzialny | Obszar i data 1. rejestracji/zmiany |
A11CC | Colecalciferol | Soligamma | Wörwag | PL 04.2023 |
B01AE | Dabigatran etexilate | Dabigatran etexilate +pharma | +pharma | PL 11.2022 |
B01AE | Dabigatran etexilate | Mirexan | Biofarm | PL 02.2023 |
B02BD | Coagulation factor VIII: simoctocog alfa | Nuwiq | Octapharma | UE 07.2014 |
D07AD | Clobetasol | Infilea | Egis | PL 02.2023 |
J01AA | Tigecycline | Tigecycline TZF | Polfa Tarchomin | PL 12.2022 Tigecycline Genoptim, zm. 07.2023 Tigecycline TZF |
L01EL | Pirtobrutinib | Jaypirca | Eli Lilly | UE 10.2023 |
M09AX | Omaveloxolone | Skyclarys | Reata | UE 02.2024 |
S01ED51 | Timolol + travoprost | Kivizidiale | Bausch Health | PL 06.2018 Travoprost + Timolol PharmaSwiss, zm. 09.2018 Kivizidiale |
*preparat pod wcześniejszą nazwą był obecny na rynku
Ponadto w maju 2024 wprowadzono do sprzedaży 4 nowe wersje marek już wcześniej obecnych na rynku:
- G04BE, sildenafil, Silderos Max (Synoptis), PL 02.2022 Silderos, zm. 07.2022 Silderos Max
- M01AC, meloxicam, Opokan max (Aflofarm), PL 06.2006 Meloxicam, zm. 04.2010 Opokan-forte*, zm. 05.2024 Opokan max
- M02AA, diclofenac, Voltaren Sport (Haleon), PL 02.1994 Voltaren Emulgel*, zm. 10.2023 Voltaren Sport
- R06AE, levocetirizine, Xyzal Allergy (Vedim), PL 07.2023
A – Przewód pokarmowy i metabolizm
A11 – Witaminy; A11C – Witaminy A i D, włączając preparaty złożone zawierające obie witaminy; A11CC – Witamina D i analogi
B – Krew i układ krwiotwórczy
B01/B01A – Preparaty przeciwzakrzepowe; B01AE – Bezpośrednie inhibitory trombiny
B02 – Leki przeciwkrwotoczne; B02B – Witamina K i inne hemostatyki; B02BD – Czynniki krzepnięcia krwi
D – Leki stosowane w dermatologii
D04/D04A – Leki przeciwświądowe, w tym przeciwhistaminowe, znieczulające itp.; D04AA – Preparaty przeciwhistaminowe stosowane miejscowo
D07 – Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne; D07A – Kortykosteroidy, leki proste; D07AD – Kortykosteroidy bardzo silnie działające (grupa IV)
G – Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
G04/G04B – Leki urologiczne; G04BE – Preparaty stosowane w zaburzeniach erekcji
J – Leki przeciwzakaźne działające ogólnie
J01 – Leki przeciwbakteryjne działające ogólnie; J01A/J01AA – Tetracykliny
L – Leki przeciwnowotworowe i wpływające na układ odpornościowy
L01 – Leki przeciwnowotworowe; L01E – Inhibitory kinazy białkowej; L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK)
M – Układ mięśniowo-szkieletowy
M01 – Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne; M01A – Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne; M01AC – Oksykamy
M02/M02A – Leki stosowane miejscowo w bólach stawów i mięśni; M02AA – Niesteroidowe leki przeciwzapalne stosowane miejscowo
M09/M09A/M09AX – Inne leki stosowane w chorobach układu mięśniowo-szkieletowego
R – Układ oddechowy
R06/R06A – Leki przeciwhistaminowe działające ogólnie; R06AE – Pochodne piperazyny
S – Narządy zmysłów
S01 – Leki oftalmologiczne; S01E – Leki przeciw jaskrze i zwężające źrenice; S01ED – Leki blokujące receptory b-adrenergiczne; S01ED51 – Timolol w połączeniach
Opracowanie: dr n. farm. Jarosław Filipek
Kierownik Działu Informacji o Produktach
Administrator Farmaceutycznej Bazy Danych BAZYL
IQVIA
2024-06-22
Źródła:
- nomenklatura nazw substancji czynnych oraz klasyfikacja ATC na podstawie opracowania WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (“Guidelines for ATC Classification and DDD assignment 2024”, Oslo 2024; “ATC classification Index with DDDs 2024”, Oslo 2024), ze zmianami i uzupełnieniami mającymi zastosowanie w roku 2024 – tłumaczenie własne;
- nomenklatura nazw substancji czynnych dla preparatów roślinnych, galenowych i szczepionek: „Farmakopea Polska XIII”; “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;
- informacje rejestracyjne PL: “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”; miesięczne wykazy zarejestrowanych produktów leczniczych publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej Urzędu Rejestracji PLWMiPB; pozwolenia i decyzje porejestracyjne nadsyłane przez podmioty odpowiedzialne; wykazy produktów leczniczych, którym skrócono okres ważności pozwolenia;
- informacje rejestracyjne UE: “Union Register of medicinal products for human use”;
- informacje o wprowadzeniu produktu na rynek w Polsce: dane IQVIA;
- pozostałe opinie i komentarze: autorskie.