W styczniu 2022 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 8 nowych marek produktów leczniczych.
| Klasa ATC/WHO | Nazwa międzynarodowa | Nazwa handlowa (marka) | Podmiot odpowiedzialny | Obszar i data 1. rejestracji/zmiany |
| A07DA | Loperamide | Loperamid Apteo Med | Synoptis | PL 12.2020 |
| A10BA | Metformin | Diabufor XR | Farmak | PL 05.2021 |
| C03AA | Hydrochlorothiazide | Hydrochlorothiazide Aurovitas | Aurovitas | PL 01.2021 |
| C03CA | Furosemide | Furosemid Medreg | Medreg | PL 09.2021 |
| C08CA | Lercanidipine | Lerakta | Polpharma | PL 03.2021 |
| C08CA | Lercanidipine | Lernidum | Aflofarm | PL 05.2021 |
| N02AJ06 | Codeine + paracetamol | Solpadeine Forte Tabs | Perrigo Poland | PL 09.2018 Paracetamol + Codeine Omega Pharma, zm. 05.2021 Solpadeine Forte Tabs |
| N02AJ13 | Tramadol + paracetamol | Tramadol + Paracetamol Medreg | Medreg | PL 06.2021 |
A – Przewód pokarmowy i metabolizm
A07 – Leki przeciwbiegunkowe, leki o działaniu przeciwzapalnym/przeciwzakaźnym stosowane w chorobach jelit; A07D/A07DA – Leki hamujące perystaltykę jelit
A10 – Leki stosowane w cukrzycy; A10B – Leki obniżające poziom glukozy we krwi, z wyłączeniem insulin; A10BA – Pochodne biguanidu
C – Układ sercowo-naczyniowy
C03 – Leki moczopędne;
C03A – Leki moczopędne niskiego pułapu, tiazydy; C03AA – Tiazydy, leki proste
C03C – Leki moczopędne wysokiego pułapu; C03CA – Sulfonamidy, leki proste
C08 – Blokery kanału wapniowego; C08C – Selektywne blokery kanału wapniowego działające głównie na naczynia; C08CA – Pochodne dihydropirydyny
N – Układ nerwowy
N02 – Leki przeciwbólowe; N02A – Opioidy; N02AJ – Opioidy w połączeniach z nieopioidowymi lekami przeciwbólowymi;
N02AJ06 – Kodeina i paracetamol
N02AJ13 – Tramadol i paracetamol
Opracowanie: dr n. farm. Jarosław Filipek
Kierownik Działu Informacji o Produktach
Administrator Farmaceutycznej Bazy Danych BAZYL
IQVIA
2022-02-23
Źródła:
– klasyfikacja ATC i nomenklatura nazw substancji czynnych na podstawie opracowania WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (“Guidelines for ATC Classification and DDD assignment 2022”, Oslo 2021; “ATC Index with DDDs 2022”, Oslo 2021), ze zmianami i uzupełnieniami mającymi zastosowanie w roku 2022 – tłumaczenie własne;
– nomenklatura nazw substancji czynnych dla preparatów roślinnych, galenowych i szczepionek: „Farmakopea Polska XII”; “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;
– informacje rejestracyjne PL: “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”; miesięczne wykazy zarejestrowanych produktów leczniczych publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej Urzędu Rejestracji PLWMiPB; pozwolenia i decyzje porejestracyjne nadsyłane przez podmioty odpowiedzialne; wykazy produktów leczniczych, którym skrócono okres ważności pozwolenia;
– informacje rejestracyjne UE: “Union Register of medicinal products for human use”
– informacje o wprowadzeniu produktu na rynek w Polsce: dane IQVIA;
– pozostałe opinie i komentarze: autorskie.
