Lek (AZD7442) koncernu AstraZeneca zawierający przeciwciała monoklonalne zmniejsza ryzyko zachorowania na objawowy COVID-19 o 83%.
AstraZeneca opublikowała wyniki badania III fazy dotyczącego stosowania leku AZD7442 w profilaktyce przedekspozycyjnej COVID-19 (badanie PROVENT) oraz w leczeniu ambulatoryjnym (badanie TACKLE).
Badanie PROVENT wykazało zmniejszenie ryzyka rozwoju objawowego przebiegu COVID-19 o 83% po podaniu domięśniowym pojedynczej dawki 300 mg AZD7442 (produktu złożonego z dwóch przeciwciał monoklonalnych (AZD8895 i AZD1061)), brak wystąpienia przypadków ciężkiego przebiegu COVID-19 i zgonów związanych z COVID-19, w porównaniu z placebo.
Oddzielne badanie TACKLE (podanie domięśniowe pojedynczej dawki 600 mg AZD7442) wykazało zmniejszenie ryzyka wystąpienia ciężkiego przebiegu COVID-19 lub zgonu na poziomie 88% w przypadku włączenia leczenia w ciągu trzech dni od wystąpienia objawów, w porównaniu z placebo.
– Nowe rezultaty badania uzupełniają liczbę dowodów/ są kolejnym dowodem potwierdzających potencjał AZD7442 w przeciwdziałaniu i leczeniu COVID-19. Złożyliśmy wnioski rejestracyjne, aby jak najszybciej dostarczyć nową broń do walki z COVID-19 – podkreśla Mene Pangalos, wiceprezes wykonawczy, BioPharmaceuticals R&D koncernu AstraZeneca.
