Brytyjski regulator zajmujący się rynkiem leków (MHRA – Medicines and Healthcare products Regulatory Agency), poinformował, że pozytywnie ocenił wykorzystywanie leku przeciwwirusowego zawierającego molnupirawir do stosowania u pacjentów chorych na COVID-19.
Opracowany przez Ridgeback Biotherapeutics i Merck Sharp & Dohme (MSD) preparat Lagevrio działa poprzez ingerencję w replikację wirusa SARS-CoV-2. Hamując namnażanie, powoduje, że wiremia utrzymuje się na niskim poziomie, a tym samym zmniejsza się nasilenie choroby.
W oparciu o dane z badań klinicznych, lek Lagevrio jest najskuteczniejszy, gdy jest przyjmowany we wczesnych stadiach infekcji. MHRA zaleca jego stosowanie tak szybko, jak to możliwe po pozytywnym teście COVID-19 i w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów.
Zarejestrowane wskazania do stosowania leku to łagodny lub umiarkowany COVID-19 u pacjentów z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka rozwoju ciężkiej choroby takim jak otyłość, starszy wiek (>60 lat), cukrzyca lub choroby serca.
Jako doustny środek terapeutyczny, molnupirawir stanowi ważny dodatek do szczepionek i leków stosowanych do tej pory w celu przeciwdziałania pandemii COVID-19 – powiedział dr Dean Y. Li z Merck Research Laboratories. Jesteśmy bardzo wdzięczni badaczom, pacjentom i ich rodzinom za ich krytyczny wkład w badanie MOVe-OUT, które umożliwiło uzyskanie tego zezwolenia.
