Uniwersytet Medyczny w Lublinie rozpoczął realizację badania klinicznego dedykowanego pacjentom z miastenią. Projekt uzyskał 26 mln zł grantu w ramach pierwszego konkursu Agencji Badań Medycznych na działalność badawczo-rozwojową – donosi ABM.
Miastenia gravis to choroba autoimmunologiczna, w przebiegu której nieprawidłowe przeciwciała atakują mięśnie. Podstawowym objawem są niedowłady, jednak najbardziej niebezpieczne jest zajęcie mięśni oddechowych. Tak zwane „przełomy miasteniczne” mogą doprowadzić do śmierci pacjenta.
Tradycyjne metody leczenia mają wzmocnić mięśnie, a osłabić układ immunologiczny. Stosuje się sterydy, jednak mają one wiele działań niepożądanych. Doraźnie stosuje się plazmaferezę lub podaje immunoglobuliny.
Pionierska metoda leczenia, jaką zastosują badacze z Lublina polega na zastosowaniu kladrybiny. Jest to związek znany od dawna – jego działanie polega na niszczeniu limfocytów, dlatego stosowana jest z dobrym skutkiem w białaczkach. Okazała się skuteczna w stwardnieniu rozsianym. Teraz zespół pracujący nad innowacyjnym projektem opracowanym na Uniwersytecie Medycznym w Lublinie, którego autorem jest prof. Konrad Rejdak zastosuje kladrybinę w leczeniu chorych z miastenią gravis. Jest to oryginalna metoda terapeutyczna w skali światowej. Wyniki badania pilotażowego z jej wykorzystaniem okazały się niezwykle obiecujące.
Wybiórczo uszkadzamy nieprawidłowe limfocyty, przerywamy leczenie i pozwalamy, aby odrodziły się limfocyty o prawidłowych właściwościach. Dzięki temu długo utrzymuje się efekt kliniczny, a pacjent nie musi przyjmować leków. To duża zaleta tej terapii. – podsumowuje prof. Konrad Rejdak.
