Rzecznik Praw pacjenta wystąpił do podmiotów odpowiedzialnych za oznakowanie produktów leczniczych o rozważenie zmiany wzoru opakowań oraz nazewnictwa. Reakcję RPP wywołały „niepokojące informacje w mediach społecznościowych”.
Doceniam i wspieram wszelkie inicjatywy podmiotów odpowiedzialnych za poprawę standardów w zakresie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych poprzez odpowiednie ich oznakowanie – napisał Bartłomiej Chmielowiec – Działania te są cennym wkładem w realizację naszego wspólnego celu jakim jest zapewnienie najwyższego poziomu bezpieczeństwa pacjentów. – dodał Rzecznik Praw Pacjenta.
Jednocześnie Rzecznik zwrócił uwagę, że rozróżnienie opakowań produktów leczniczych jest istotne dla bezpieczeństwa terapii, a możliwe skutki omyłki mogą być tragiczne.