EMA opublikowała komunikat w sprawie rozpoczęcia oceny wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego Regkirona do leczenia osób dorosłych z COVID-19.
Regkirona zawiera regdanwimab, znany również jako CT-P59. Regdanvimab to przeciwciało monoklonalne zaprojektowane do przyłączania się do białka wypustkowego SARS-CoV-2 w celu ograniczenia zdolności wirusa do wnikania do komórek organizmu. Preparat ma być przeznaczony do leczenia osób dorosłych z COVID-19, które nie wymagają dodatkowej tlenoterapii, ale są obarczone zwiększonym ryzykiem progresji do ciężkiego przebiegu COVID- 19.